N-(4-Chlorphenyl)-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)methyl-piperazin | 122504-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorphenyl)-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)methyl-piperazin
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 122504-61-4
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 422.955
• InChiKey: AEUAGUSTWSLKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlorphenyl)-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)methyl-piperazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-{4-[(4-Chloro-phenyl)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methyl]-piperazin-1-ylmethyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲氯嗪某些代谢物的合成

  摘要：

  合成了最近从尿液和粪便中分离出的抗组胺药甲氯嗪 (1) 的代谢物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220606
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-Chlorphenyl)-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)methyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  甲氯嗪某些代谢物的合成

  摘要：

  合成了最近从尿液和粪便中分离出的抗组胺药甲氯嗪 (1) 的代谢物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220606

文献信息

• Synthese einiger Metaboliten des Meclozins
  作者：Sabino Goenechea、Harald Brzezinka、Gerda Glanzmann、Gerhad Rücker、Michael Neugebauer

  DOI：10.1002/ardp.19893220606

  日期：——

  Die kürzlich aus Harn bzw. Faeces isolierten Metaboliten des Antihistaminikums Meclozin (1) wurden synthetisiert.

  合成了最近从尿液和粪便中分离出的抗组胺药甲氯嗪 (1) 的代谢物。