N,N'-bis-(4-n-butyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine | 1269602-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-n-butyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N,2-N-bis[(4-butylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1269602-55-2
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂
• 分子量: 406.655
• InChiKey: BZHSIVUDMWXDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-n-butyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(4-n-butyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diaminium dichloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027
• 作为产物：
  描述：

  4-N-丁基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis-(4-n-butyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027

文献信息

• 一种脂肪多胺类衍生物在防治植物病害和食品防腐中的用途
  申请人：兰州大学

  公开号：CN116784323A

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开一种脂肪多胺类中任一化合物在防治农业病害中的用途。该类衍生物对水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602等植物细菌；对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum等植物食品中存在的真菌；以及对蜡样芽胞杆菌Bacillus cereus BNCC 103930等食源性病菌表现出一定的抑制活性，其中对水稻白叶枯病病原菌和柑橘溃疡病病原菌具有较好的抑制效果。本发明所涉及化合物制备工艺简单，原料廉价易得，有望开发为一种新型农用抗菌药物。