2-benzylidene-6-(morpholinomethyl)cyclohexan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-benzylidene-6-(morpholinomethyl)cyclohexan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-Benzylidene-6-(morpholin-4-ylmethyl)cyclohexan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 321.847
• InChiKey: NYHYOQOWQYEILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-6-(morpholinomethyl)cyclohexan-1-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3',8-di(phenylmethylidene)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2'-spiro[1-benzopyran-2,1'-cyclohexan]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  从曼尼希酮开始合成嘧啶硫酮和螺吡喃

  摘要：

  揭示了新的合成的共轭和饱和β-氨基酮的机会，包括杂环反应和螺环色酮和氢嘧啶硫酮的形成。在碱性催化条件下，脂环族共轭曼尼希碱会发生脱氨基反应，然后进行[4 + 2]-环加成反应，导致立体和区域定向形成难于获得的螺环色素衍生物。在非质子酸催化下，无环和脂环曼尼希酮与硫脲和芳族醛的三组分缩合反应可得到嘧啶-2-硫酮系列的官能化衍生物。发现了β-氨基羰基底物的О，N-杂环化的最佳条件。

  DOI：

  10.1134/s107042801702021x