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2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile
英文别名
——
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H9Cl2N3
mdl
——
分子量
314.174
InChiKey
FBMVQWGNIXUDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰甲基苯并咪唑3,4-二氯苯甲醛四溴化碳 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以91%的产率得到2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    α-氰基芳基乙烯基苯并咪唑的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种α‑氰基芳基乙烯基苯并咪唑的制备方法,将芳醛、2‑氰甲基苯并咪唑、四溴化碳和溶剂乙醇放入反应器中,在回流条件下反应;反应结束后,冷却至室温,产物析出,抽滤得粗品;粗品用乙醇洗涤,得到α‑氰基芳基乙烯基苯并咪唑纯品。本发明的反应原料廉价易得,反应条件温和,副反应少,耗时短,收率高,成本低,节约能源,易于纯化,后处理方便,环境友好,易于工业化生产。
    公开号:
    CN108689944B
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