(E)-3-(benzotriazol-1-yl)-4-dimethylaminobut-3-en-2-one | 850412-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (E)-3-(benzotriazol-1-yl)-4-dimethylaminobut-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-(benzotriazol-1-yl)-4-(dimethylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 850412-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: IYSRQRBFIFIYNR-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzotriazol-1-yl)-4-dimethylaminobut-3-en-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到5-amino-4-(benzotriazol-1-yl)-3-methyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  功能取代的烷基苯并三唑：烷基苯并三唑对亲电和亲核试剂的反应性

  摘要：

  报道了苯并三唑基丙酮对各种碳和氮亲电试剂的反应性。已经合成了几种新型唑基苯并三唑以及苯并三唑基-肉啉。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:141–145, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10009

  DOI：

  10.1002/hc.10009
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-(1H-1,2,3-苯并噻唑-1-基)乙酮 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到(E)-3-(benzotriazol-1-yl)-4-dimethylaminobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能取代的烷基苯并三唑：烷基苯并三唑对亲电和亲核试剂的反应性

  摘要：

  报道了苯并三唑基丙酮对各种碳和氮亲电试剂的反应性。已经合成了几种新型唑基苯并三唑以及苯并三唑基-肉啉。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:141–145, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10009

  DOI：

  10.1002/hc.10009

文献信息

• Synthesis and biological effects of new derivatives of benzotriazole as antimicrobial and antifungal agents
  作者：Fatima Al‐Omran、Adel Abou El‐Khair、Rafat M. Mohareb

  DOI：10.1002/jhet.5570390504

  日期：2002.9

  Derivatives of 2-aminothiophene-3-carbonitrile, 2-thioxopyridine-3-carbonitrile, 1,8-naphthyridine-2-one, thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile and thieno[2,3-d]pyrimidine incorporating with a 1H-benzo-triazole moiety or 1,3,4-thiadiazole derivatives incorporating with a benzotriazol-1-ylmethyl group have been synthesized and tested for antimicrobial and antifungal activities. The structures of the

  2-氨基噻吩-3-甲腈，2-噻吩并吡啶-3-甲腈，1,8-萘啶-2-酮，噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-甲腈和噻吩并[2,3- d ]的衍生物已合成并结合有1 H-苯并三唑部分的嘧啶或并入有苯并三唑-1-基甲基的1,3,4-噻二唑衍生物并测试了其抗菌和抗真菌活性。基于它们的分析和光谱数据已经建立了新合成的化合物的结构。
• Al-Saleh, Balkis; Behbehani, Haider; El-Apasery, Morsy Ahmed, Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 575 - 577
  作者：Al-Saleh, Balkis、Behbehani, Haider、El-Apasery, Morsy Ahmed、Einagdi, Mohamed Hilmy

  DOI：——

  日期：——