4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)piperidine | 367501-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)piperidine
• CAS: 367501-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClFNO
• 分子量: 229.682
• InChiKey: MIRJXYNRRGFRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)piperidine 、 2,3-dichloro-6-cyanoquinoxaline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-2-(4-(4-chloro-2-fluorophenoxy)piperidin-1-yl)quinoxaline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，该化合物是GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014028479A1

文献信息

• [EN] PYRAZINES MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRAZINES DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015123533A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了如下式（I）的化合物，这些化合物可作为GPR6的调节剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与GPR6相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• Chemical compounds
  申请人：Rigby Aaron

  公开号：US20050171092A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式子(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及在治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150111922A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中所定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或情况，例如精神和神经疾病。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150232469A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物为式(I)的GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过GPR6调节治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左多巴引起的运动障碍、亨廷顿病、其他运动障碍、无动力障碍以及涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Optimizing and characterizing 4-methyl substituted pyrazol-3-carboxamides leading to the peripheral cannabinoid 1 receptor inverse agonist TM38837
  作者：Thomas Högberg、Jean-Marie Receveur、Anthony Murray、Jean-Michel Linget、Pia K. Nørregaard、Paul B. Little、Martin Cooper

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129572

  日期：2024.1

  with respect to lipophilicity, solubility, CB1 potency, metabolism, distribution to brain and liver, effect on weight loss in diet-induced mice models. A few carboxylic acids and tetrazoles were selected as especially promising with the tetrazole TM38837 subsequently demonstrating impressive efficacy in various animal models of obesity, producing considerable weight loss and improvements on plasma markers

  由相应的 4-氰基甲基吡唑制备了几个系列的用 4-甲基酰胺、4-甲基羧酸和 4-甲基四唑功能化的不同吡唑-3-甲酰胺，并作为大麻素受体 1 (CB1) 拮抗剂和反向激动剂进行了研究，目的是制备化合物与利莫那班相比，CNS（中枢神经系统）介导的副作用更少。对这些化合物的亲脂性、溶解度、CB1 效力、代谢、大脑和肝脏分布以及对饮食诱导小鼠模型体重减轻的影响进行了评估和优化。一些羧酸和四唑被选择为特别有前途的四唑TM38837，随后在各种肥胖动物模型中表现出令人印象深刻的功效，产生显着的体重减轻并改善炎症和葡萄糖稳态的血浆标志物，其剂量显然产生可忽略不计的脑暴露。 TM38837 成为第一个进入临床试验的外周限制性 CB1 拮抗剂或反向激动剂，支持其缺乏 CNS 作用，现在认为非 CNS 介导的功效与高肝脏暴露有关。这为探索非酒精性脂肪肝（NAFLD）和脂肪性肝炎（NASH）等其他适应症提供了机