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4-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butansaeure | 71862-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butansaeure
英文别名
4-(2-hydroxy-4,6-dimethyl-phenyl)-butyric acid;4-(2-Hydroxy-4,6-dimethyl-phenyl)-buttersaeure;4-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butyric acid;4-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butanoic acid
4-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butansaeure化学式
CAS
71862-20-9
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
DZDHUCZRXBYUMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)butansaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-Hydroxy-pentyl)-3,5-dimethyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Bohlmann, Ferdinand; Krueger, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 560 - 565
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 3,5-Dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-Dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione
    摘要:
    描述了1-重氮-5-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)-2-戊酮和1-重氮-5-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)-2-戊酮的合成,以及它们通过Ar1-6参与分别与酸催化下的螺环化反应生成3,5-二甲基螺[5.5]十一碳-2,4-二烯-1,8-二酮和7,11-二甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮。还讨论了3,5-二甲基苯甲醚的琥珀酰化反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.2173
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文献信息

  • Benzheterocyclyl sulphones
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05185452A1
    公开(公告)日:1993-02-09
    The invention concerns novel, pharmaceutically useful, benzheterocyclyl sulphones of the formula I: ##STR1## in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula --S(O).sub.n -- or --NR.sup.1 -- in which n is zero, 1 or 2 and R.sup.1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group --SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.
    本发明涉及式I的新型、具有药用价值的苯杂环磺酰基化合物:##STR1## 其中环A可以具有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基;X是氧,或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1--的基团,其中n为0、1或2,R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)脂肪酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基,最后两种基团可以选用取代基;Y是定义如下的各种连接基团,例如乙烯或三亚甲基;而且基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2位于环A的位置a、b或c;以及其非毒性物质。本发明的其他方面包括通过类似的方法生产新型化合物和新型化合物的制药组合物,用于治疗糖尿病并发症。
  • 770. A series of ω-dimethylaminoalkylphenols
    作者:J. P. Brown、E. B. McCall
    DOI:10.1039/jr9570003875
    日期:——
  • BHATTACHARYA K. K.; SEN P. K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 2173-2174
    作者:BHATTACHARYA K. K.、 SEN P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0409949A1
    公开(公告)日:1991-01-30
  • US5185452A
    申请人:——
    公开号:US5185452A
    公开(公告)日:1993-02-09
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