12-chloro-1,4-diazabenzophenothiazine | 1222-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 12-chloro-1,4-diazabenzophenothiazine
• 英文别名: 9-chloro-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzothiazine；9-chloro-12H-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]quinoxaline；9-chloro-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 1222-54-4
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃S
• 分子量: 285.757
• InChiKey: KYRHTGQFDHLVRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 沸点：
  498.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chloro-1,4-diazabenzophenothiazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到12-chloro-7,13-dinitro-1,4-diazabenzophenothiazin 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Okafor, Charles O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 405 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2,3,6-三氯喹喔啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到12-chloro-1,4-diazabenzophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Okafor, Charles O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 405 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Cholinesterase Inhibitors: Synthesis, in silico and in vitro Studies
  作者：Effiong E. Ekerendu、Uchechukwu C. Okoro、Cosmas C. Eze、David S. Khanye、Kingsley O. Omeje、Narendra K. Mishra、David I. Ugwu

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27588

  日期：——

  of in silico experiment were greatly in agreement with the results of in vitro studies. The structure-activity relationship studies revealed that the phenothiazine derivatives had better in silico and in vitro activities. Furthermore, 2-substitutted phenothiazines had better activity than the unsubstituted phenothiazines. The synthesized compounds showed promising in silico and in vitro activities against

  报道了新型官能化线性二氮杂和三氮杂吩噻嗪和吩恶嗪的合成及其计算机和体外抗阿尔茨海默病活性。吩噻嗪/吩恶嗪(6或12)与各种脂肪族和芳香族伯酰胺(7)在镍催化剂和无水碳酸钾存在下在氮气气氛下反应合成了15种新的酰胺衍生物(8-11和13-24) 。合成化合物的 FTIR、1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 谱图与指定结构一致。通过抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶，筛选了所有 15 种新衍生物的计算机和体外抗阿尔茨海默病活性。计算机实验结果表明，大多数合成的衍生物具有良好的结合能、结合相互作用和键距。计算机研究中最活跃的衍生物是化合物 18（-12.5 和 -11.5 kcal/mol），分别对抗乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。此外，化合物18对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的体外抑制活性最好（99.37%和82.35%）。计算机实验的结果与体外研究的结果非常吻合。构效关系研究表明吩噻嗪衍生物
• El-Shafei, Ahmed Kamal; Vernin, Gaston; Metzger, Jacques, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 413 - 418
  作者：El-Shafei, Ahmed Kamal、Vernin, Gaston、Metzger, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• OKAFOR, C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 405-407
  作者：OKAFOR, C. O.

  DOI：——

  日期：——