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1-Methoxy-4-(2-phenylethenylsulfonylmethyl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-4-(2-phenylethenylsulfonylmethyl)benzene
英文别名
1-methoxy-4-(2-phenylethenylsulfonylmethyl)benzene
1-Methoxy-4-(2-phenylethenylsulfonylmethyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.4
InChiKey
OBQYYEBRXPHDAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Unsaturated Sulfides, Sulfones, Sulfoxides and Sulfonamides Synthesis
    申请人:Reddy M.V. Ramana
    公开号:US20090124828A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.
    根据公式I,制备α,β-不饱和硫化物,磺酰酸,亚磺酸和磺酰胺,其中Ar1,Ar2,X,n,*和R的定义如下,通过β-羟基硫化物,磺酰酸,亚磺酸或磺酰胺的脱水反应制备。
  • UNSATURATED SULFIDES, SULFONES, SULFOXIDES AND SULFONAMIDES SYNTHESIS
    申请人:Temple University of the Commonwealth System of Higher Education
    公开号:EP1896401A2
    公开(公告)日:2008-03-12
  • US8143453B2
    申请人:——
    公开号:US8143453B2
    公开(公告)日:2012-03-27
  • [EN] SYNTHESIS OF (E)-ALPHA, BETA UNSATURATED SULFIDES, SULFONES, SULFOXIDES AND SULFONAMIDES<br/>[FR] SYNTHESE DE SULFIDES, SULFONES, SULFOXIDES ET SULFONAMIDES (E)-ALPHA, BETA NON SATURES
    申请人:UNIV TEMPLE
    公开号:WO2006091870A2
    公开(公告)日:2006-08-31
    [EN] a,ß-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula (I): wherein Ar1, Ar2, X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of ß-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.
    [FR] L'invention concerne des sulfides, sulfones, sulfoxides et sulfonamides a,ß-non saturés représentés par la formule (I). Dans cette formule Ar1, Ar2, X, n, * et R sont définis. Ces composés sont préparés par déshydratation de sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides ß-hydroxy.
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