2-[3-[(4S,5S)-5-[(4R,5S)-1-benzoyloxy-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-6-(methoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-[(4S,5S)-5-[(4R,5S)-1-benzoyloxy-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-6-(methoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoic acid
• 化学式: C₃₆H₅₀O₁₀Si
• 分子量: 670.872
• InChiKey: CTWGDZMIDORKPX-ZEWFUTFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[(4S,5S)-5-[(4R,5S)-1-benzoyloxy-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-6-(methoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoic acid 在 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(5S,9S,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-20-(2-trimethylsilylethoxy)-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 2-[3-[(4S,5S)-5-[(4R,5S)-1-benzoyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-6-(methoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate 在 四丁基氟化铵 、 咪唑盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[3-[(4S,5S)-5-[(4R,5S)-1-benzoyloxy-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-6-(methoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3