3-(1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)propyl)-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole | 1227204-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)propyl)-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-2,4-dimethyl-5-[1-(1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl)propyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1227204-58-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂
• 分子量: 272.434
• InChiKey: GSJSGFJVFZKPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-propyl]-hydroxylamine 、 1,2,5-三甲基吡咯 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-(1-(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)propyl)-1,2,5-trimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的有效方法†

  摘要：

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。

  DOI：

  10.1039/c001800g