(+)-(R)-3-methylthiacyclohexane | 91096-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (+)-(R)-3-methylthiacyclohexane
• 英文别名: (R)-3-Methyltetrahydro-2H-thiopyran；(3R)-3-methylthiane
• CAS: 91096-06-9
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: WTPRCAYZVQKROM-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-3-methylthiacyclohexane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 反应 21.0h， 生成 (+)-(R)-3-methylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  光学活性3-甲基环戊烯的首次直接合成

  摘要：

  （-）-（S）-和（+）-（R）-3-甲基环戊烯（1）已经通过立体化学明确的合成方法制备。通过与（-）-（S）-1-甲基茚满的相关性确认了（-）- 1的（S）构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670212
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-2-methyl-1,5-dibromopentane 在 sodium sulfide 作用下， 以87%的产率得到(+)-(R)-3-methylthiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  光学活性3-甲基环戊烯的首次直接合成

  摘要：

  （-）-（S）-和（+）-（R）-3-甲基环戊烯（1）已经通过立体化学明确的合成方法制备。通过与（-）-（S）-1-甲基茚满的相关性确认了（-）- 1的（S）构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670212

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• PRODRUGS OF RILUZOLE AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Fox Chase Chemical Diversity Center, Inc.

  公开号：US20150045401A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole prodrugs useful for the treatment of cancers including melanoma, breast cancer, brain cancer, and prostate cancer through the release of riluzole. Prodrugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process.

  本发明的药物组合物包括用于治疗癌症（包括黑色素瘤、乳腺癌、脑癌和前列腺癌）的取代riluzole前药，通过释放riluzole来发挥作用。riluzole的前药具有增强的肝代谢稳定性，并通过口服给药进入全身循环，然后通过酶促或一般生物物理释放过程在血浆中裂解以释放riluzole。
• SLIWKA, H. -R.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 2, 434-440
  作者：SLIWKA, H. -R.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• US7528140B2
  申请人：——

  公开号：US7528140B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US9725427B2
  申请人：——

  公开号：US9725427B2

  公开（公告）日：2017-08-08