4-methoxystyryl-N-methylpyridinium iodide | 19224-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxystyryl-N-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-[4′-methoxystyryl]-1-methylpyridinium iodide；1-methyl-4-(4'-OCH3-styryl) pyridinium iodide；[MOMS]I；4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 19224-32-9
• 化学式: C₁₅H₁₆NO*I
• 分子量: 353.203
• InChiKey: VOBZRAJMAYTJPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxystyryl-N-methylpyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[3-(4-Methoxy-phenyl)-oxiranyl]-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Shunmugasundaram, A.; Chellamani, A.; Raj, M. Joseph, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 10, p. 899 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-methylpyridinium iodide 以 水 为溶剂， 生成 4-methoxystyryl-N-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  光致电子转移与反式.fwdarw。4-取代的4'-氮杂苯甲酸酯（R = CN，H，CH3和OCH3）及其喹啉鎓类似物的季盐的顺式光异构化。10

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100291a042

文献信息

• Second-Order Nonlinear Optical Properties of Polyoxometalate Salts of a Chiral Stilbazolium Derivative
  作者：Jean-Daniel Compain、Pierre Mialane、Anne Dolbecq、Jérôme Marrot、Anna Proust、Keitaro Nakatani、Pei Yu、Francis Sécheresse

  DOI：10.1021/ic900519p

  日期：2009.7.6

  The synthesis of nonlinear optical (NLO) active salts with stilbazolium derivatives and polyoxometalate (POM) counterions has been investigated. With known nonchiral stilbazolium derivatives, such as MOMS+, compounds with centrosymmetric structures have been isolated, like for instance the centrosymmetric salt (MOMS)4[Mo8O26] (1), synthesized under hydrothermal conditions. A new chiral derivative of

  已经研究了具有stilbazolium衍生物和多金属氧酸盐（POM）抗衡离子的非线性光学（NLO）活性盐的合成。使用已知的非手性噻唑鎓衍生物，例如MOMS +，已分离出具有中心对称结构的化合物，例如在水热条件下合成的中心对称盐（MOMS）4 [MO 8 O 26 ]（1）。因此，已经合成了一种已知的DAMS +分子的新手性衍生物，在这里命名为CHIDAMS +，以迫使非中心对称空间基团中的杂合离子盐结晶。CHIDAMS +阳离子已根据两种多晶PF结晶6 -的盐，（CHIDAMS）PF 6（图2a和图2b），以及其与各种多金属氧酸盐的反应性进行了研究。离子盐（CHIDAMS）2 [MO 5 O 13（OEt）4（NO）Na（H 2 O）0.5（DMF）0.5 }]（4）在非中心对称的P 2 1基团中结晶，但推挽式CHIDAMS +阳离子的轴采用准反平行排列。离子盐（CHIDAMS）3 [PW
• Supramolecular host–guest coordination systems: [(G+)(Me3E)3MII(CN)6]∞ as ion exchangers, where (G+=Me3E, Et4N or stp), (E=Sn or Pb) and (M=Fe or Ru)
  作者：Amany M.A. Ibrahim

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00176-x

  日期：1999.9

  6 ] building blocks and (Me 3 E) connecting units, have been prepared and characterized by X-ray powder diffraction and different spectroscopic methods. 1-Methyl-4-(4′- R -styryl) or (2′- R -styryl) pyridinium cations (stp) have been successfully encapsulated within the expandable wide channels of the 3D-coordination polymers by tribochemical or ion exchange reactions producing novel molecular composites

  摘要制备了许多由[d M（CN）6]构件和（Me 3 E）连接单元构成的3D配位聚合物，并通过X射线粉末衍射和不同的光谱学方法对其进行了表征。1-甲基-4-（4'-R-苯乙烯基）或（2'-R-苯乙烯基）吡啶鎓阳离子（stp）已通过摩擦化学或离子交换反应成功地封装在3D配位聚合物的可扩展宽通道内新型分子复合材料。除具有热致变色行为的[6，[（4'-OCH 3 -stp）（Me 3 Sn）3 Fe II（CN）6 -MeOH]∞外，分子复合物[（stp）x（Me 3 E）3 Fe III 1– x Fe II x（CN）6]∞，1 – 12是混合价态材料，在混合价态铁之间表现出局部相互作用。结果表明客体stp-阳离子和主体基质之间存在离子电荷转移相互作用。分子复合物[（stp）（Me 3 E）3 M II（CN）6]∞，13 – 18是由于配位聚合物[（Me 3 E）4 M（CN）6]∞和[（Et
• Nanoencapsulation-Induced Second Harmonic Generation in Pillararene-Based Host–Guest Complex Cocrystals
  作者：Haozhong Liang、Yuting Yang、Li Shao、Weijie Zhu、Xiaofeng Liu、Bin Hua、Feihe Huang

  DOI：10.1021/jacs.2c10674

  日期：2023.2.8

  2:1 host–guest complex nanocapsules breaks the local centrosymmetric arrangement of the NLO molecules, resulting in strong SHG. On the contrary, for BrP5⊃MNS, the MNS molecules inside the pillar[5]arene cavities are unable to break the centrosymmetry. They have only one determined orientation in the one-dimensional (1D) channels of BrP5, while other MNS molecules in adjacent channels have the opposite

  分子上优选的中心对称排列的特征排除了在固态和晶态下用于二次谐波产生（SHG）的有机非线性光学（NLO）材料，这极大地限制了它们在光电器件中的应用。在此，柱[5]芳烃（BrP5）作为大环主体封装NLO分子，4-[4'-甲氧基苯乙烯基]-1-甲基碘化吡啶（OM），4-[2'-（5'-（ dimethylamino)thiophen-2'-yl)vinyl]-1-methylpyridinium iodide ( DAST ) 和 4-methoxy-β-nitrostyrene ( MNS )，以改变这些 NLO 分子的固态堆积并操纵它们的中心对称排列。BrP5与OM和DAST ，而它与MNS形成 1:1 的主客体复合体。实验结果表明，柱 [5] 芳烃和这三种 NLO 客体中的每一种都形成了纳米胶囊结构以及整体中心对称晶体结构。然而， 2:1 主客体复合纳米胶囊内OM和DAST分子的随机取向打破了