phenylacetylenephosphine | 133672-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylacetylenephosphine
• 英文别名: 2-Phenylethynylphosphane
• CAS: 133672-90-9
• 化学式: C₈H₇P
• 分子量: 134.117
• InChiKey: KNCYUSLHJXIKDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylacetylenephosphine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Phenyl-ethylidyne-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Lewis base-induced rearrangement of primary ethyn-1-ylphosphines, a new and efficient route to phosphaalkynes

  摘要：

  通过原生乙炔-1-基膦的低温路易斯碱诱导重排，可以制备出具有原生碳取代基的磷炔；其机理涉及到一个 P 未取代的磷烯中间体。

  DOI：

  10.1039/c39920000415
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethylamino)(2-phenylethynyl)phosphine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 phenylacetylenephosphine
  参考文献：
  名称：

  笨重的1,2-二磷酸丁-1-烯-3-炔的五羰基钨（0）配合物的合成

  摘要：

  动力学稳定的1,2-二磷酸丁-1-烯-3-炔的五羰基钨（0）配合物被合成为具有磷磷双键的较重的共轭烯炔体系，并通过光谱和晶体学分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01008-0

文献信息

• Amino-5-(5-membered)hetero-arylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070004786A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070004730A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Ru(ii) and Rh(iii) porphyrin complexes of primary phosphine-substituted porphyrinsDedicated to the memory of Bhaskar G. Maiya.
  作者：Eugen Stulz、Michael Maue、Sonya M. Scott、Brian E. Mann、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/b402083a

  日期：——

  Primary alkynyl phosphine porphyrins were prepared by AlHCl2 reduction of the corresponding alkynyl phosphonates. Dephosphorylation of the alkyne proved to be a major side reaction. Using LiAlH4 as reducing agent, the alkyne was found to be partially reduced to give the trans-alkenyl phosphine selectively. The primary phosphines coordinate to both ruthenium(II) and rhodium(III) porphyrins and readily

  AlHCl 2制备伯炔基膦卟啉 减少相应的炔基膦酸酯。的去磷酸化炔烃被证明是主要的副反应。使用LiAlH 4作为还原剂， 这 炔烃发现其被部分还原以选择性地产生反式-链烯基膦。这伯膦与钌（II）和铑（III）均配合卟啉并容易形成双膦配合物。的1个H和31 P NMR光谱对于钌络合物显示出[AX的图案特性2 ] 2自旋系统具有异常大2 Ĵ PP 620.6赫兹的耦合常数。这红外光谱络合物（PAPH 2）Ru（CO）（卟啉）（PAPH 2 =苯乙炔膦）的摩尔数表明该化合物的σ供体性质较弱配体。相对应的叔膦配合物，即钌（II）和铑（III）的双膦配合物卟啉 据判断，比单膦配合物更稳定 核磁共振波谱，也可以通过LDI-TOF在气相中检测到它们 小姐。在所有情况下，都无法分离出配合物，当将其保存在溶液中时，它们会在环境温度下数小时内降解。因此，这些化合物可能不适合用于构建较大的多卟啉体系，但是它们的
• AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR BETA-SECRETASE MODULATION
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20090042908A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供一种式为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• AMINO-5-(5-MEMBERED)HETERO-ARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR beta-SECRETASE MODULATION
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20080306091A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。