6-phenyl-4-(4-methylphenyl)-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,7-diamine | 1202936-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-4-(4-methylphenyl)-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,7-diamine
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-6-phenylpyrrolo[3,4-d]pyridazine-4,5-diamine
• CAS: 1202936-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅
• 分子量: 315.377
• InChiKey: WEICYBQCBMYPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methylbenzoyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到6-phenyl-4-(4-methylphenyl)-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯、吡咯并[1,2-a]喹唑啉和吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 苯甲酰-丙二腈衍生物1a,b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮2a,b。化合物 2a 和 2b 在回流乙醇中与芳香胺（苯胺、对甲苯胺、对茴香胺）反应得到吡咯 4a-f，与邻氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸甲酯反应得到吡咯并[1,2-a]喹唑啉 5a， b 和 6a,b 分别。吡咯衍生物 4a-f 与水合肼和苯肼在回流乙醇中反应，分别得到吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物 7a-f 和 8a-f。

  DOI：

  10.1080/00397910902883710

文献信息

• Novel Synthesis of N-Arylpyrrole, Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazoline, and Pyrrolo[3,4-<i>d</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fathy M. Abdelrazek、Nadia H. Metwally

  DOI：10.1080/00397910902883710

  日期：2009.10.21

  Abstract Phenacyl-malononitrile derivatives 1a,b react with dimethyl formamide dimethyl acetal (DMFDMA) in refluxing toluene to afford the enaminones 2a,b respectively. Compounds 2a and 2b react with the aromatic amines (aniline, p-toluidine, p-anisidine) in refluxing ethanol to afford the pyrroles 4a–f and with anthranilonitrile and methyl anthranilate to afford the pyrrolo[1,2-a]quinazolines 5a,b

  摘要 苯甲酰-丙二腈衍生物1a,b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮2a,b。化合物 2a 和 2b 在回流乙醇中与芳香胺（苯胺、对甲苯胺、对茴香胺）反应得到吡咯 4a-f，与邻氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸甲酯反应得到吡咯并[1,2-a]喹唑啉 5a， b 和 6a,b 分别。吡咯衍生物 4a-f 与水合肼和苯肼在回流乙醇中反应，分别得到吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物 7a-f 和 8a-f。