2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]pyrazol-3-one | 337491-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]pyrazol-3-one
• CAS: 337491-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O
• 分子量: 318.806
• InChiKey: WOJACCQMFCJQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(4'-chlorophenyl)-4-formyl-5-hydroxy-3-methylpyrazole 反应 0.08h， 以60%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑类似物作为结核分枝杆菌抑制剂的合成，生物学评估和SAR研究：第2部分。刚性吡唑啉酮的合成

  摘要：

  合成了两个系列的新型刚性吡唑啉酮衍生物，并将其作为结核病分支杆菌结核分枝杆菌（MTB）的抑制剂进行了评估。这些化合物中的两种显示出对MTB的高活性（MIC = 4μg/ mL）。还对新合成的吡唑啉酮进行了计算研究，以分析其性能是否符合我们先前建立的抗结核化合物的药效学模型。该结果与我们先前针对一类吡唑类似物报道的结果一致，并证实了C4处对氯苯基部分在抗分枝杆菌活性中的基本作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.058

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and SAR study of novel pyrazole analogues as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis: Part 2. Synthesis of rigid pyrazolones
  作者：Daniele Castagnolo、Fabrizio Manetti、Marco Radi、Beatrice Bechi、Mafalda Pagano、Alessandro De Logu、Rita Meleddu、Manuela Saddi、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.058

  日期：2009.8

  Two series of novel rigid pyrazolone derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (MTB), the causative agent of tuberculosis. Two of these compounds showed a high activity against MTB (MIC = 4 μg/mL). The newly synthesized pyrazolones were also computationally investigated to analyze if their properties fit the pharmacophoric model for antitubercular compounds

  合成了两个系列的新型刚性吡唑啉酮衍生物，并将其作为结核病分支杆菌结核分枝杆菌（MTB）的抑制剂进行了评估。这些化合物中的两种显示出对MTB的高活性（MIC = 4μg/ mL）。还对新合成的吡唑啉酮进行了计算研究，以分析其性能是否符合我们先前建立的抗结核化合物的药效学模型。该结果与我们先前针对一类吡唑类似物报道的结果一致，并证实了C4处对氯苯基部分在抗分枝杆菌活性中的基本作用。