N,N'-bis(4-methoxybenzyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxybenzyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N,6-N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-nitropyrimidine-4,6-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₄
• mdl: MFCD00338986
• 分子量: 395.418
• InChiKey: HQRAOUKTXJGATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxybenzyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine 在 甲烷磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在一系列合成核苷类似物中鉴定具有抗克氏锥虫活性的化合物

  摘要：

  简介南美锥虫病是由原生动物寄生虫引起的克氏锥虫，它是美洲最重要的被忽视的热带病。有两种药物可用于治疗感染，但在疾病的慢性阶段，当大多数病例被诊断出来时，它们的疗效会降低。它们的耐受性也受到常见不良反应的阻碍，因此迫切需要开发更安全有效的替代品。克氏锥虫无法从头合成嘌呤，依靠嘌呤补救途径从宿主那里获取这些嘌呤，使其成为开发新药的有吸引力的目标。方法我们评估了 23 种嘌呤类似物在互补物中具有不同取代的抗寄生虫活性他们的嘌呤环链。我们依次筛选了化合物抑制寄生虫生长的能力、它们在 Vero 和 HepG2 细胞中的毒性，以及它们抑制无鞭毛体发育的特定能力。然后我们使用计算机内对接来确定它们可能的目标。ResultsEight 化合物显示出特定的抗寄生虫活性，与 IC50值范围从 2.42 到 8.16 μM。腺嘌呤磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是它们最有可能的靶标。讨论我们的

  DOI：

  10.3389/fcimb.2022.1067461
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 4-甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到N,N'-bis(4-methoxybenzyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  部分4,6-二取代5-硝基嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  之前，我们合成并表征了一系列在嘧啶循环中含有各种官能团的 5-（对烷氧基苄基）和 5-（3-碳乙氧基-4-烷氧基苄基）嘧啶（参见 [1] 和其中的参考文献）。在继续这些研究的过程中，并考虑到在嘧啶循环的第 5 位取代硝基和磺基可能有利于抗肿瘤活性，我们通过该方案进行了 5-硝基嘧啶 I lia IIIj 和 Va Vf 的合成。用于合成化合物 1II 和 V 的初始试剂是 5-硝基-4,​​6-二氯嘧啶 (II)，通过在二甲基苯胺的存在下，在 100 I IO - 下加热化合物 I [2] 与过量的磷酰氯而获得。在这些条件下，II 的产率从公布的 55% [3] 水平增加到 60 65%。二氯嘧啶 II 的胺化是由电子受体 - 5 位硝基的存在促进的。 特别是，II 与烷氧基苄胺、4-哌啶基-和 4-吗啉基丙胺的反应在室温下 6 小时内完成或在初始试剂的沸腾乙醇溶液中放置 1 小时。请注意

  DOI：

  10.1007/bf02524576

文献信息

• Symmetric 4,6-dialkyl/arylamino-5-nitropyrimidines: theoretical explanation of why aminolysis of alkoxy groups is favoured over chlorine aminolysis in nitro-activated pyrimidines
  作者：Laura Córdoba Gómez、Alvaro Lorente-Macias、María José Pineda de las Infantas y Villatoro、Andrés Garzón-Ruiz、Juan J. Diaz-Mochon

  DOI：10.1039/d3nj03495j

  日期：——

  A new synthetic route to obtain symmetric disubstituted alkyl/arylaminopyrimidines under mild conditions is presented, which can be used to generate new purine libraries for drug discovery. We investigated the unexpected reaction of 6-alkoxy-4-chloro-5-nitropyrimidines with primary amines, which produced disubstituted dialkyl/arylamine pyrimidines instead of the expected 6-alkoxy-4-alkylamine-5-nitropyrimidines

  提出了一种在温和条件下获得对称二取代烷基/芳基氨基嘧啶的新合成路线，可用于生成新的嘌呤库用于药物发现。我们研究了 6-烷氧基-4-氯-5-硝基嘧啶与伯胺的意外反应，产生二取代的二烷基/芳基胺嘧啶，而不是预期的 6-烷氧基-4-烷基胺-5-硝基嘧啶。为了阐明该反应，对反应机理进行了计算研究。我们的结果表明，预反应分子复合物的存在（一种在 SNAr 反应中很少报道的现象）出现在过渡态之前，可以促进反应。此外，迈森海默配合物和内在反应坐标（IRC）构型中的过渡态，
• Synthesis and antitumor activity of some 4,6-disubstituted 5-nitropyrimidines
  作者：L. A. Grigoryan、M. A. Kaldrikyan、L. A. Srkoyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02524576

  日期：2000.3

  group in position 5. In particular, the reactions of II with alkoxybenzylamines, 4-piperidinyl-, and 4-morpholinylpropylamines are completed within 6 h at room temperature or 1 h in a boiling ethanol solution of the initial reagents. Note that monoaminopyrimidines could not be isolated even in the former case. The rate of chlorine displacement depends also on the degree of nucleophilicity of the amine

  之前，我们合成并表征了一系列在嘧啶循环中含有各种官能团的 5-（对烷氧基苄基）和 5-（3-碳乙氧基-4-烷氧基苄基）嘧啶（参见 [1] 和其中的参考文献）。在继续这些研究的过程中，并考虑到在嘧啶循环的第 5 位取代硝基和磺基可能有利于抗肿瘤活性，我们通过该方案进行了 5-硝基嘧啶 I lia IIIj 和 Va Vf 的合成。用于合成化合物 1II 和 V 的初始试剂是 5-硝基-4,​​6-二氯嘧啶 (II)，通过在二甲基苯胺的存在下，在 100 I IO - 下加热化合物 I [2] 与过量的磷酰氯而获得。在这些条件下，II 的产率从公布的 55% [3] 水平增加到 60 65%。二氯嘧啶 II 的胺化是由电子受体 - 5 位硝基的存在促进的。 特别是，II 与烷氧基苄胺、4-哌啶基-和 4-吗啉基丙胺的反应在室温下 6 小时内完成或在初始试剂的沸腾乙醇溶液中放置 1 小时。请注意
• Identification of compounds with activity against Trypanosoma cruzi within a collection of synthetic nucleoside analogs
  作者：Berta Barnadas-Carceller、Nieves Martinez-Peinado、Laura Córdoba Gómez、Albert Ros-Lucas、Juan Carlos Gabaldón-Figueira、Juan J. Diaz-Mochon、Joaquim Gascon、Ignacio J. Molina、María José Pineda de las Infantas y Villatoro、Julio Alonso-Padilla

  DOI：10.3389/fcimb.2022.1067461

  日期：——

  activity of 23 purine analogs with different substitutions in the complementary chains of their purine rings. We sequentially screened the compounds' capacity to inhibit parasite growth, their toxicity in Vero and HepG2 cells, and their specific capacity to inhibit the development of amastigotes. We then used in-silico docking to identify their likely targets.ResultsEight compounds showed specific anti-parasitic

  简介南美锥虫病是由原生动物寄生虫引起的克氏锥虫，它是美洲最重要的被忽视的热带病。有两种药物可用于治疗感染，但在疾病的慢性阶段，当大多数病例被诊断出来时，它们的疗效会降低。它们的耐受性也受到常见不良反应的阻碍，因此迫切需要开发更安全有效的替代品。克氏锥虫无法从头合成嘌呤，依靠嘌呤补救途径从宿主那里获取这些嘌呤，使其成为开发新药的有吸引力的目标。方法我们评估了 23 种嘌呤类似物在互补物中具有不同取代的抗寄生虫活性他们的嘌呤环链。我们依次筛选了化合物抑制寄生虫生长的能力、它们在 Vero 和 HepG2 细胞中的毒性，以及它们抑制无鞭毛体发育的特定能力。然后我们使用计算机内对接来确定它们可能的目标。ResultsEight 化合物显示出特定的抗寄生虫活性，与 IC50值范围从 2.42 到 8.16 μM。腺嘌呤磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是它们最有可能的靶标。讨论我们的