N-tert-butyl-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C11H16N2O4S
• mdl: MFCD00577534
• 分子量: 272.32
• InChiKey: QXCQWNCHCAMZQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙醚 作用下， 反应 10.0h， 以to give N-tert-butyl-4-((E)-2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzenesulfonamide (5.41 g, yield 76.6%)的产率得到N-tert-butyl-4-((E)-2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。

  公开号：

  US20120070409A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 、 叔丁胺 、 盐酸 在 ice 、 氯仿 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give N-tert-butyl-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide (5.89 g, yield 94.6%)的产率得到N-tert-butyl-4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。

  公开号：

  US20120070409A1

文献信息

• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2206715A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及由下式[I]表示的四环融合杂环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• FUSED HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AND USE TEHREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1719773B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7977331B1
  申请人：——

  公开号：US7977331B1

  公开（公告）日：2011-07-12