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1-Fluoro-3-methyl-5-propoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Fluoro-3-methyl-5-propoxybenzene
英文别名
1-fluoro-3-methyl-5-propoxybenzene
1-Fluoro-3-methyl-5-propoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C10H13FO
mdl
——
分子量
168.21
InChiKey
UDNIHJKRHVXHBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017174757A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Described herein are tetrahydroisoquinoline compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本发明描述了具有雌激素受体调节活性的四氢异喹啉化合物或具有I式结构的功能:I及其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,以及本发明所描述的取代基和结构特征。还描述了包括I式化合物的药物组合物和药品,以及使用这样的雌激素受体调节剂的方法,单独使用或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
  • HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN INHIBITOR
    申请人:Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3590942B1
    公开(公告)日:2021-06-09
  • MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    申请人:Miller Mark Thomas
    公开号:US20170196862A2
    公开(公告)日:2017-07-13
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
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