2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylethanol | 1373832-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1373832-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: XBAMOOOWCATCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-恶唑 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  质子化2-恶唑啉衍生物的气相反应性：质谱和计算研究

  摘要：

  恶唑啉因其作为羧酸保护基团，手性助剂和不对称催化配体的多功能性而吸引了全世界研究人员的注意力。为了了解侧链对碰撞诱导解离（CID）下这些质子化化合物的气相解离的影响，对5种2-恶唑啉衍生物进行了电喷雾串联质谱（ESI-MS / MS）分析） 条件。

  DOI：

  10.1002/rcm.6182

文献信息

• Gas-phase reactivity of protonated 2-oxazoline derivatives: mass spectrometry and computational studies
  作者：Ricardo Vessecchi、José Carlos Tomaz、Guilherme Purcote dos Santos、Alfredo R. Marques Oliveira、Norberto Peporine Lopes、Giuliano Cesar Clososki

  DOI：10.1002/rcm.6182

  日期：2012.5.15

  researchers worldwide due to their versatility as carboxylic acid protecting groups, chiral auxiliaries, and ligands for asymmetric catalysis. Electrospray ionization tandem mass spectrometric (ESI‐MS/MS) analysis of five 2‐oxazoline derivatives has been conducted, in order to understand the influence of the side chain on the gas‐phase dissociation of these protonated compounds under collision‐induced dissociation

  恶唑啉因其作为羧酸保护基团，手性助剂和不对称催化配体的多功能性而吸引了全世界研究人员的注意力。为了了解侧链对碰撞诱导解离（CID）下这些质子化化合物的气相解离的影响，对5种2-恶唑啉衍生物进行了电喷雾串联质谱（ESI-MS / MS）分析） 条件。