苄基(双(4-甲氧基苯基)甲基)氨基甲酸酯 | 144102-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(双(4-甲氧基苯基)甲基)氨基甲酸酯
• 英文名称: benzyl N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 144102-50-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: CGXOUOJYOVXQQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(双(4-甲氧基苯基)甲基)氨基甲酸酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  二-（4-甲氧基苯基）甲基保护基的新应用：氨基甲酸酯和尿苷的N-保护，以及硝酸硝酸铵/二氧化硅或2,3-二氯-5,6-二氰基醌有效去除

  摘要：

  可以通过二氧化硅上的硝酸铈铵或2,3-二氯-5,6-二氰基醌除去的保护基二-（4-甲氧基苯基）甲基有助于合成氨基甲酸酯（例如乙烯基氨基甲酸酯，1a）和尿苷衍生物（例如2-O-烯丙啶，8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61291-1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 二甲氧基苯甲醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 苄基(双(4-甲氧基苯基)甲基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  二-（4-甲氧基苯基）甲基保护基的新应用：氨基甲酸酯和尿苷的N-保护，以及硝酸硝酸铵/二氧化硅或2,3-二氯-5,6-二氰基醌有效去除

  摘要：

  可以通过二氧化硅上的硝酸铈铵或2,3-二氯-5,6-二氰基醌除去的保护基二-（4-甲氧基苯基）甲基有助于合成氨基甲酸酯（例如乙烯基氨基甲酸酯，1a）和尿苷衍生物（例如2-O-烯丙啶，8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61291-1

文献信息

• New applications of the protecting group di-(4-methoxyphenyl)methyl: N-protection of urethanes and uridines, and efficient removal by either ceric ammonium nitrate/silica or 2,3-dichloro-5,6-dicyanoquinone
  作者：Khaled AbuSbeih、Christine Bleasdale、Bernard T Golding、Sean L Kitson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61291-1

  日期：1992.8

  The protecting group di-(4-methoxyphenyl)methyl, removable by ceric ammonium nitrate on silica or 2,3-dichloro-5,6-dicyanoquinone, is shown to facilitate syntheses of urethanes (eg vinyl urethane, 1a) and uridine derivatives (eg 2-O-allyluridine, 8).

  可以通过二氧化硅上的硝酸铈铵或2,3-二氯-5,6-二氰基醌除去的保护基二-（4-甲氧基苯基）甲基有助于合成氨基甲酸酯（例如乙烯基氨基甲酸酯，1a）和尿苷衍生物（例如2-O-烯丙啶，8）。