1-(3,4-difluoro)phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(3,4-difluoro)phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3,4-Difluorophenyl)-2,5-dihydropyrrole；1-(3,4-difluorophenyl)-2,5-dihydropyrrole
• 化学式: C₁₀H₉F₂N
• 分子量: 181.185
• InChiKey: LOVQZSJKXCSTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 C₄₃H₄₇Cl₂N₃O₄RuS 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(3,4-difluoro)phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  用于闭环复分解反应的高效 Ru(II)-亚烷基 Hoveyda-Grubbs 催化剂

  摘要：

  已经合成了三种新型的不含膦的 Ru-亚烷基 ( 7a-7c )，并将其用作闭环复分解 (RCM) 反应的有效催化剂。光谱数据，即NMR 和 HRMS，以及单晶 X 射线衍射分析，用于确认它们的化学结构。甲苯磺酰化的类胡萝卜素7b在环化不同的无环二烯底物方面表现出最高的效率。与众所周知的 Grubbs 相比，仅使用催化量 (0.5–2.0 mol%) 的添加剂催化剂 ( 7b ) 就可以很好地耐受各种（未）取代的N、N-二烯丙基苯胺衍生物的 RCM 和不同大分子二烯的立体选择性 RCM (II) 和 Hoveyda-Grubbs (II) 催化剂。

  DOI：

  10.1039/d1ra07428h