Pyridyl-(4)-essigsaeure-thioamid | 5451-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridyl-(4)-essigsaeure-thioamid
• 英文别名: [4]pyridyl-thioacetic acid amide；[4]Pyridyl-thioessigsaeure-amid；2-(pyridin-4-yl)ethanethioamide；4-Pyridineethanethioamide；2-pyridin-4-ylethanethioamide
• CAS: 5451-38-7
• 化学式: C₇H₈N₂S
• mdl: MFCD01691796
• 分子量: 152.22
• InChiKey: YDWBSELKNDFNQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  316.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯 、 Pyridyl-(4)-essigsaeure-thioamid 在 calcium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(pyridin-4-ylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)乙腈 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以76%的产率得到Pyridyl-(4)-essigsaeure-thioamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物，其制备方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。
• 7-Acylamino-3-(1-(2-sulfamoylaminoethyl)-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000100A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  7-Aoyl-3-cephem -4-carboxylic acids, process for their preparation and compositions containing them. Cephalosperins with the formula: in which R represents a pharmaceutically acceptable acyl group known to be utility as a substituent on the 7-amine group in cephalosporins or on the 6-amino group in penicillins have antibacterial activity. The compounds are prepared I by displacement of an acetyl group from a 3-acetoxymethyl group of an appropriately substituted cephalosporin or 7-amino cephalosporin with 1-(2- sulfamidoethyl) 1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione, and if desired introducing a required 7-acyl group.

  7-酰基-3-头孢-4-羧酸、其制备方法和含有它们的组合物。头孢菌素的式为 其中 R 代表已知可用作头孢菌素中 7-氨基或青霉素中 6-氨基取代基的药学上可接受的酰基，具有抗菌活性。这些化合物的制备方法 I 是用 1-（2-磺酰胺基乙基）1,4-二氢-5H-四唑-5-硫酮取代适当取代的头孢菌素或 7-氨基头孢菌素的 3-乙酰氧甲基上的乙酰基，并根据需要引入所需的 7-酰基。
• Beta-lactamase assays employing chromogenic precipitating substrates
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0379048A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  Substrates for β-lactamase and assays using the substrates are disclosed.

  本研究公开了 β-内酰胺酶的底物和使用这些底物的检测方法。
• New thiazole derivatives as potent and selective 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT 3 ) receptor agonists for the treatment of constipation
  作者：Naoki Imanishi、Kiyoshi Iwaoka、Hiroyuki Koshio、Shin-ya Nagashima、Ken-ichi Kazuta、Mitsuaki Ohta、Shuichi Sakamoto、Hiroyuki Ito、Shinobu Akuzawa、Tetsuo Kiso、Shin-ichi Tsukamoto、Toshiyasu Mase

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00557-6

  日期：2003.4

  The syntheses and biological evaluation of a series of novel indeno[1,2-d]thiazole derivatives are described. Several groups reported 5-HT3 receptor agonists which were mainly evaluated for their activities on the von Bezold-Jarisch reflex (B-J reflex). We discovered that tetrahydrothiazolopyridine derivative 1b had a contractile effect on the isolated guinea pig colon with weak B-J reflex. Our efforts to find a new type of 5-HT3 receptor agonists on the isolated guinea pig colon focused on the synthesis of a fused thiazole derivative 1d modified from 1b and reverse-fused thiazole derivatives (7-10). In this series, 10f (YM-31636) showed high affinity and selectivity for the cloned human 5-HT3 receptor; furthermore, it showed potent and selective 5-HT3 receptor agonistic activity. YM-31636 was examined for its effects on defecation in animals, thus evaluating the compound as an agent against constipation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.