3-nocardicinic acid | 65309-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-nocardicinic acid
• 英文别名: Antibiotic FR 29644；(2R)-2-[(3S)-3-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-2-oxoazetidin-1-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 65309-11-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₆
• 分子量: 385.376
• InChiKey: SAVAPYNOQXYBJS-DLDKDUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nocardicin C 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-nocardicinic acid
  参考文献：
  名称：

  制备3-氨基壬酸及其酰基衍生物。

  摘要：

  3-氨基诺卡霉素 A (3-ANA, 2) 是通过去除诺卡霉素 A (1) 的 N-酰基制备的。 2 用一些典型的侧链酸再酰化得到相应的半合成诺卡菌素 6。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3979

文献信息

• Preparation of 3-aminocardicinic acid and its acyl derivatives.
  作者：OSAMU NAKAGUCHI、TERUO OKU、MASASHI HASHIMOTO、TAKASHI KAMIYA

  DOI：10.1248/cpb.35.3979

  日期：——

  3-Aminonocardicinic acid (3-ANA, 2) was prepared by removal of the N-acyl group of nocardicin A (1). Reacylation of 2 with some typical side-chain acids gave the corresponding semisynthetic nocardicins 6.

  3-氨基诺卡霉素 A (3-ANA, 2) 是通过去除诺卡霉素 A (1) 的 N-酰基制备的。 2 用一些典型的侧链酸再酰化得到相应的半合成诺卡菌素 6。