Phenyl-[2,4,6-triethyl-3,5-bis[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]methanol | 1189949-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Phenyl-[2,4,6-triethyl-3,5-bis[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 1189949-25-4
• 化学式: C₃₃H₃₆O₃
• 分子量: 480.647
• InChiKey: JQHXSQZMWFISNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-[2,4,6-triethyl-3,5-bis[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]methanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 以59%的产率得到1,3,5-tribenzyl-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic tripodal receptors for (C60-Ih)[5,6]fullerene

  摘要：

  合成了具有芳香和全氟芳香侧链的单位及双单位三足苯平台，并通过高效液相色谱（HPLC）研究了其与C60富勒烯的结合性能，通过在富勒烯修饰的硅静相上检查保留时间，使用高极性洗脱剂（乙腈和乙腈/水）。在结构均一的受体集合体的比较中，发现了一个明显的趋势，表明双单位衍生物的保留率高于单单位衍生物，因为在双单位中，结合可以发生在苯平台的两侧。在单单位中，含有氢取代芳香基的单单位受体的保留率强于其全氟化类似物。这一效应归因于氢取代芳香环中π电子的更高可用性，相较于相应的氟取代物，在与电子贫乏的富勒烯表面进行π–π相互作用时的参与。几项NMR实验旨在研究溶液中的结合相互作用，使用富勒烯溶解度所需的极性较小的溶剂（1,1,2,2-四氯乙烷、氯仿、甲苯和CS2），但没有提供任何结合相互作用的证据。我们得出结论，富勒烯与所研究的柔性三足受体之间的π–π相互作用无法与极性较差溶剂中的溶剂化竞争，而HPLC观察到的结合相互作用实质上是由于进行HPLC分析时所用的强极性洗脱剂所导致的。

  DOI：

  10.1039/b910921h
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-tricarbaldehyde 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到Phenyl-[2,4,6-triethyl-3,5-bis[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic tripodal receptors for (C60-Ih)[5,6]fullerene

  摘要：

  合成了具有芳香和全氟芳香侧链的单位及双单位三足苯平台，并通过高效液相色谱（HPLC）研究了其与C60富勒烯的结合性能，通过在富勒烯修饰的硅静相上检查保留时间，使用高极性洗脱剂（乙腈和乙腈/水）。在结构均一的受体集合体的比较中，发现了一个明显的趋势，表明双单位衍生物的保留率高于单单位衍生物，因为在双单位中，结合可以发生在苯平台的两侧。在单单位中，含有氢取代芳香基的单单位受体的保留率强于其全氟化类似物。这一效应归因于氢取代芳香环中π电子的更高可用性，相较于相应的氟取代物，在与电子贫乏的富勒烯表面进行π–π相互作用时的参与。几项NMR实验旨在研究溶液中的结合相互作用，使用富勒烯溶解度所需的极性较小的溶剂（1,1,2,2-四氯乙烷、氯仿、甲苯和CS2），但没有提供任何结合相互作用的证据。我们得出结论，富勒烯与所研究的柔性三足受体之间的π–π相互作用无法与极性较差溶剂中的溶剂化竞争，而HPLC观察到的结合相互作用实质上是由于进行HPLC分析时所用的强极性洗脱剂所导致的。

  DOI：

  10.1039/b910921h