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diethyl (1,1-difluoro-4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl)phosphonate | 1428566-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (1,1-difluoro-4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl)phosphonate
英文别名
5-Diethoxyphosphoryl-5,5-difluoro-2-methylpent-3-yn-2-ol;5-diethoxyphosphoryl-5,5-difluoro-2-methylpent-3-yn-2-ol
diethyl (1,1-difluoro-4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl)phosphonate化学式
CAS
1428566-61-3
化学式
C10H17F2O4P
mdl
——
分子量
270.213
InChiKey
GMAKRCILCZELHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.1±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    醛-炔烃同系物合成(α,α-二氟炔丙基)膦酸酯
    摘要:
    描述了一种有效的合成方法,该方法适用于一系列从(二乙氧基磷酰基)二氟乙醛开始的Corey-Fuchs型序列,具有二氟亚甲基膦酸酯功能的新型炔烃。叔碳酸钾对中间体(3,3-二溴二氟烯丙基)膦酸酯的脱氢溴化作用-丁氧基生成相应的溴代炔,而在用锂碱处理后,首次实现了((二乙氧基磷酰基)二氟丙炔基)锂的生成。该锂试剂的合成潜力进一步通过其与选定的亲电子试剂(如醛,酮,三氟甲磺酸酯,氯膦和氯硅烷)的反应来证明,从而以良好至极好的收率生成相应的炔丙基膦酸酯。然而,就位阻醛而言,(α-氟代烯丙基)膦酸酯是唯一分离的产物。
    DOI:
    10.1021/jo400198a
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文献信息

  • Synthesis of (α,α-Difluoropropargyl)phosphonates via Aldehyde-to-Alkyne Homologation
    作者:Romana Pajkert、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1021/jo400198a
    日期:2013.4.19
    3-dibromodifluoroallyl)phosphonate with potassium tert-butoxide gave rise to the corresponding bromoalkyne, whereas upon treatment with lithium base, the generation of ((diethoxyphosphoryl)difluoropropynyl)lithium has been achieved for the first time. The synthetic potential of this lithium reagent was further demonstrated by its reactions with selected electrophiles such as aldehydes, ketones, triflates, chlorophosphines
    描述了一种有效的合成方法,该方法适用于一系列从(二乙氧基磷酰基)二氟乙醛开始的Corey-Fuchs型序列,具有二氟亚甲基膦酸酯功能的新型炔烃。叔碳酸钾对中间体(3,3-二溴二氟烯丙基)膦酸酯的脱氢溴化作用-丁氧基生成相应的溴代炔,而在用锂碱处理后,首次实现了((二乙氧基磷酰基)二氟丙炔基)锂的生成。该锂试剂的合成潜力进一步通过其与选定的亲电子试剂(如醛,酮,三氟甲磺酸酯,氯膦和氯硅烷)的反应来证明,从而以良好至极好的收率生成相应的炔丙基膦酸酯。然而,就位阻醛而言,(α-氟代烯丙基)膦酸酯是唯一分离的产物。
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