4-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde | 1001129-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)amino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1001129-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅OS
• 分子量: 263.323
• InChiKey: XHXPLZPTXLVEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde 、 2-溴-2'-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-chlorophenyl)-[7-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，所述细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物的疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US07319102B1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-5-yl]-methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 silica 作用下， 以 Tetrahydrofurane dichloromethane 为溶剂， 反应 43.0h， 以to afford 0.52 g of the desired product的产率得到4-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的细胞外释放的2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶，该细胞因子负责一个或多个人类或高等哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述2,6,7-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的组合物以及用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是负责此处所述疾病状态的活性成分的酶的方法。

  公开号：

  US20080139588A1

文献信息

• US7319102B1
  申请人：——

  公开号：US7319102B1

  公开（公告）日：2008-01-15