1,3-bis(diphenylphosphino)butane | 94631-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(diphenylphosphino)butane
• 英文别名: dppb；(R)-1,3-Bis-(diphenylphosphino)-1-methyl-propan；1,3-bis(diphenylphosphanyl)butane；1,3-Bis-(diphenylphosphino)-butane；4-diphenylphosphanylbutan-2-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 94631-05-7
• 化学式: C₂₈H₂₈P₂
• 分子量: 426.478
• InChiKey: TYXWDMWSFQYDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,3-bis(diphenylphosphino)butane 以 not given 为溶剂， 生成 {(Ph2PCH2CH2CH(CH3)PPh2)Pd(π-allyl)} perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Halterman, Ronald L.; Nimmons, Heather L., Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 273 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-1,3-di-O-(para-toluenesulfonyl)butane 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis(diphenylphosphino)butane
  参考文献：
  名称：

  Kagan,H.B. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 923 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  triethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 、 (4,4-二氟丁-3-烯-1-基)苯 在 1,3-bis(diphenylphosphino)butane 、 ferrous iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 triethyl(1-fluoro-4-phenylbut-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性硅烷基烯烃及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种高选择性硅烷基烯烃及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将铁催化剂、配体和叔丁醇钠在密封条件下，进行两次氮气抽换气，得混合原料；再加入脂肪族偕二氟烯烃、三乙基(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)硅烷和有机溶剂，得反应物；淬灭后依次经萃取、干燥、过滤、真空浓缩、纯化，得高选择性硅烷基烯烃。本发明还提供了采用上述方法制得的高选择性硅烷基烯烃。本发明以铁催化对非活化的脂肪族偕二氟烯烃进行选择性硅烷化，高效合成区域和立体选择性可控的偕双硅烷基烯烃，以及Z/E选择性可控制的硅烷基化的氟代烯烃，有效解决了区域及立体选择性低和转化困难的问题。

  公开号：

  CN111138467B

文献信息

• Process for the hydrogenation of imines
  申请人：Perea Almena Juan Jose

  公开号：US20070213540A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to a process for the hydrogenation of an imines with hydrogen in the presence of iridium catalysts. In particular, the present invention relates to a process for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of an iridium catalyst and with or without an inert solvent, wherein the reaction mixture comprises a phosphonium chloride, bromide or iodide in the presence of an acid, which can be an organic or inorganic acid soluble or insoluble in the reaction mixture. Suitable imines are especially those that contain at least one group. If the groups are substituted asymetrically and are thus compounds having a prochiral ketitine group, it is possible in the process according to the invention for mixtures of optical isomers or pure optical isomers to be formed if enantioselective or diastereoselective iridium catatalysts are used.

  本发明涉及一种在铱催化剂存在下，利用氢气对亚胺进行加氢的方法。具体而言，本发明涉及一种在铱催化剂存在下，利用氢气在高压下对亚胺进行加氢的方法，反应混合物包含磷酸铵盐、溴化物或碘化物以及酸，该酸可以是有机或无机酸，在反应混合物中可溶或不溶。适合的亚胺特别是那些至少含有一个基团的亚胺。如果基团被非对称地取代，从而是具有一个手性酮基团的化合物，在本发明的方法中，如果使用对映选择性或对映体选择性的铱催化剂，则可以形成光学异构体的混合物或纯光学异构体。
• [EN] Method for preparing 2-chloro-N-(1-cyanocyclopropyl)-5-[2'-methyl-5'-(pentafluoroethyl)-4'-(trifluoromethyl)-2'h-1,3'-bipyrazol-4-yl]benzamide<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-CHLORO-N-(1-CYANOCYCLOPROPYLE)-5-[2'-MÉTHYL-5'-(PENTAFLUOROÉTHYL)-4'- (TRIFLUOROMÉTHYL)-2'H-1,3'-BIPYRAZOL-4-YL]BENZAMIDE
  申请人：VETOQUINOL SA

  公开号：WO2021239835A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to a method for preparing 2-chloro-N-(1- cyanocyclopropyl)-5-[2'-methyl-5'-(pentafluoroethyl)-4'-(trifluoromethyl)-2'H-1,3'- bipyrazol-4-yl]benzamide, i.e. the compound of the formula (I) and to a method for purifying the compound of the formula I. The present invention additionally relates to new crystal forms of the compound of the formula I.

  本发明涉及一种制备2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[2'-甲基-5'-(全氟乙基)-4'-(三氟甲基)-2'H-1,3'-联吡唑-4-基]苯甲酰胺，即式(I)化合物的方法，以及一种纯化式(I)化合物的方法。本发明还涉及式(I)化合物的新晶体形式。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BIPHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE BIPHENYLE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1996040684A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) A process is described for preparing a compound of formula (I), or a salt thereof; wherein X is a protecting group; and R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, C1-6alkyl or C1-6perfluoroalkyl; R5 is hydrogen or, when n is 1, R5 taken together with R3 comprises a double bond; m is 1, 2 or 3; n is 0 or 1; and p is 0, 1 or 2; by reacting a compound of formula (II) or a salt thereof; wherein R1 to R5, m, n and p are each as defined above and R6 is chloro, bromo, or iodo; with a compound of formula (III) or a salt thereof; wherein X is a protecting group and R7 is a zinc or tin moiety (such as ZnCl, ZnBr or Sn(C1-6alkyl)3); in the presence of a palladium or nickel catalyst.(FR) L'invention concerne un procédé permettant de préparer un composé de la formule (I), où un sel de celui-ci, formule dans laquelle: X représente un groupe protecteur; R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6 ou perfluoroalkyle C1-C6; R5 représente hydrogène ou, lorsque n vaut 1, R5 comprend avec R3 une liaison double; m vaut 1, 2 ou 3; n vaut 0 ou 1; et p vaut 0, 1 ou 2. Ledit procédé consiste à faire réagir un composé de la formule (II), ou un sel de celui-ci, formule dans laquelle les groupes R1 à R5, m, n et p correspondent à la définition donnée ci-dessus et R6 est un groupe chloro, bromo ou iodo, avec un composé de la formule (III), ou un sel de celui-ci, formule dans laquelle X représente un groupe protecteur et R7 représente une fraction zinc ou étain (telle que ZnCl, ZnBr ou Sn(alkyle C1-C6)3), en présence d'un catalyseur au palladium ou au nickel.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐的方法；其中X为保护基；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1-6烷基或C1-6全氟烷基；R5为氢或当n为1时，R5与R3组成双键；m为1、2或3；n为0或1；p为0、1或2；通过将式(II)化合物或其盐与式(III)化合物或其盐在钯或镍催化剂存在下反应，其中R1至R5、m、n和p均如上定义，R6为氯、溴或碘，式(III)中X为保护基，R7为锌或锡基团（如ZnCl、ZnBr或Sn(C1-6烷基)3）。
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• Azaindoles
  申请人：Cox J. Paul

  公开号：US20050267304A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物的前药，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。