{2-[2-(4-chloro-phenoxy)-ethylsulfanyl]-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[2-(4-chloro-phenoxy)-ethylsulfanyl]-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-(4-chlorophenoxy)ethylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 362.837
• InChiKey: MCFBGFJBJVSYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[2-(4-chloro-phenoxy)-ethylsulfanyl]-benzoimidazol-1-yl}-acetate 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 乙酸乙酯 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 3.0h， 以then pure AcOEt), yielding the title compound (27 mg) in 95% as a white solid的产率得到{2-[2-(4-chloro-phenoxy)-ethylsulfanyl]-benzoimidazol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其作为“趋化因子受体同源分子表达于Th2细胞”的强效拮抗剂在前列腺素介导的疾病治疗中的使用，以及包含这些衍生物的制药组合物和其制备过程。

  公开号：

  US08273740B2

文献信息

• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• 2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20080108638A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• 2-SULFANYL-BENZIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1784182A1

  公开（公告）日：2007-05-16
• US8273740B2
  申请人：——

  公开号：US8273740B2

  公开（公告）日：2012-09-25