2-[3-(pyridin-3-yl)phenyl]benzoxazole | 1417538-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(pyridin-3-yl)phenyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-(3-Pyridin-3-ylphenyl)-1,3-benzoxazole；2-(3-pyridin-3-ylphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1417538-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: JDFLFLHUQVPJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 C₃₇H₅₁ClFeNPPd 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[3-(pyridin-3-yl)phenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的Stille交叉偶联反应可轻松合成3-芳基吡啶衍生物

  摘要：

  已开发出多种芳基卤化物（X = Cl，Br，I）与由环palpalated的二茂铁基亚胺高度催化的3-烷基苯乙烯基吡啶的Stille交叉偶联反应。该反应允许以中等至优异的产率形成芳基吡啶衍生物。芳基卤化物上的官能团（例如氨基，羟基，酮和醛）是可以耐受的，并且与芳基苯并甲醛底物的反应也可以很好地进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.080

文献信息

• Facile synthesis of 3-arylpyridine derivatives by palladacycle-catalyzed Stille cross-coupling reaction
  作者：Gaizhi Ma、Yuting Leng、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.080

  日期：2013.1

  The Stille cross-coupling reaction of a variety of aryl halides (X=Cl, Br, I) with 3-alkylstannylpyridines highly catalyzed by cyclopalladated ferrocenylimine has been developed. This reaction allows formation of arylpyridine derivatives in moderate to excellent yields. Functional groups on aryl halides, such as amino, hydroxyl, keto, and aldehyde are tolerated and the reactions with arylbenzoxale

  已开发出多种芳基卤化物（X = Cl，Br，I）与由环palpalated的二茂铁基亚胺高度催化的3-烷基苯乙烯基吡啶的Stille交叉偶联反应。该反应允许以中等至优异的产率形成芳基吡啶衍生物。芳基卤化物上的官能团（例如氨基，羟基，酮和醛）是可以耐受的，并且与芳基苯并甲醛底物的反应也可以很好地进行。