2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 416885-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 2-(5-Nitropyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(5-nitropyridin-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 416885-42-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: HPLLSERLIHRSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2yl)-pyridines as a novel class of NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  Recently, we disclosed 4-aminoquinolines as structurally novel NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists. We would now like to report our findings on structurally related pyridine analogues. The SAR developed in this series resulted in the discovery of high affinity antagonists which are selective (vs alpha1 and M1 receptors) and active in vivo. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00007-6
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-溴-5-硝基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到2-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  微波快速合成N-芳基1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  N-芳基1,2,3,4-四氢异喹啉通过微波辅助钯催化的（杂）芳基碘化物或溴化物与1,2,3,4-四氢异喹啉的偶合反应，以高收率快速制备。对于芳基碘，反应通常在5分钟内完成，对于吡啶基溴，反应通常在30分钟内完成。

  DOI：

  10.1071/ch15490

文献信息

• Method of Treating Kcnq Related Disorders Using Organozinc Compounds
  申请人：Li Min

  公开号：US20110257146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.