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6-叔丁基-2-[(3-叔丁基-2-羟基-6-甲基苯基)甲基]-3-甲基苯酚 | 17977-47-8

中文名称
6-叔丁基-2-[(3-叔丁基-2-羟基-6-甲基苯基)甲基]-3-甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2,2'-methylene-bis(6-tert.-butyl-3-methylphenol)
英文别名
2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-3-methylphenol);6-tert-butyl-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-6-methylphenyl)methyl]-3-methylphenol
6-叔丁基-2-[(3-叔丁基-2-羟基-6-甲基苯基)甲基]-3-甲基苯酚化学式
CAS
17977-47-8
化学式
C23H32O2
mdl
——
分子量
340.506
InChiKey
REUJCMPVVNETJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    442.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-叔丁基-2-[(3-叔丁基-2-羟基-6-甲基苯基)甲基]-3-甲基苯酚二氯二甲基硅烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88.7%的产率得到1,9-ditert-butyl-4,6,11,11-tetramethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxasilocine
    参考文献:
    名称:
    中型环构象的空间结果:溶液核磁共振、固态晶体学、从头算分子轨道计算和取代的八元有机硅环系统的分子力学研究1
    摘要:
    八元元 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的构象通过 X 射线晶体学在固态和通过 NOE 实验在溶液中进行了研究。执行从头算 Hartree-Fock 计算以定位未取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]dioxasilocin 环系统的所有驻点。MM2* 力场被参数化以重现我们的 ab initio 结果,并将这些数据与实验数据进行比较。确定了构象交换的过渡态。C(12) 碳原子或硅上甲基取代基的伪赤道偏好大于 2,4,8,10-四叔丁基中船椅和扭曲船构象之间的能量差异取代的 12H-二苯并[d,g][1,3,2]二恶唑菌素。
    DOI:
    10.1021/ja9711829
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛6-叔丁基间甲酚 以 xylene 为溶剂, 反应 10.0h, 以91%的产率得到6-叔丁基-2-[(3-叔丁基-2-羟基-6-甲基苯基)甲基]-3-甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Uncatalyzed Phenol-Formaldehyde Reactions. A Convenient Synthesis of Substituted 2,2′-Dihydroxydiphenylmethanes
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29368
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ALLYL-SUBSTITUTED BISPHENOL COMPOUND
    申请人:NICCA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20180118672A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention relates to a process for producing an allyl-substituted bisphenol compound including a step of subjecting a diallyl etherified bisphenol compound represented by the following general formula (I) to a thermal rearrangement reaction in the presence of a specific phosphine compound [in the formula, A represents a single bond, —SO 2 —, —S—, —O—, a divalent group represented by the following formula (i-1), or a divalent group represented by —CY 1 Y 2 —(Y 1 and Y 2 each independently represent hydrogen, a linear, branched, or cyclic alkyl group having 6 or less carbon atoms, a phenyl group, or an aralkyl group having 7 or 8 carbon atoms), B 1 and B 2 each independently represent a linear, branched, or cyclic alkyl group having 6 or less carbon atoms, an allyl group, a phenyl group, or an aralkyl group having 7 or 8 carbon atoms, and n 1 and n 2 each independently represent an integer from 0 to 2,
    本发明涉及一种制备烯丙基取代双化合物的方法,包括将以下通式(I)表示的双烯丙基化双化合物在特定膦化合物存在下进行热重排反应的步骤[在该式中,A表示单键,-SO2-,-S-,-O-,由以下通式(i-1)表示的二价基团,或由-CY1Y2-(其中Y1和Y2各自独立地表示氢,具有6个或更少碳原子的线性、支链或环烷基,苯基或具有7或8个碳原子的芳基烷基),B1和B2各自独立地表示具有6个或更少碳原子的线性、支链或环烷基,烯丙基基团,苯基或具有7或8个碳原子的芳基烷基,n1和n2各自独立地表示0到2的整数]。
  • Hydroxy substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
    申请人:——
    公开号:US20030120077A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Hindered amines substituted on the N-atom with an —O-E-OH moiety are particularly effective in stabilizing polyolefin and automotive coating compositions against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation where the presence of the OH group on the compounds adds important properties not attainable by the use of normal —O-E moieties.
    在N原子上被取代为—O-E-OH基团的阻碍胺特别有效地稳定聚烯烃和汽车涂料组合物,以抵抗氧化、热和光辐射的有害影响,其中化合物上OH基团的存在增加了重要的性能,这是通过使用普通的—O-E基团无法实现的。
  • Alkanolaminester von cyclischen 1,1'-Biphenyl-2,2'-diyl- und Alkyliden-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl-phosphiten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0053098A2
    公开(公告)日:1982-06-02
    Die Titelverbindungen werden durch Umsetzung alkylierter 1,1'-Biphenyl-2,2'-diole oder alkylierter 2,2'-Alkylidenbis-phenole mit Phosphortrichlorid in einem organischen Lösungsmittel und anschliessende Reaktion des Phosphorchloridit-Zwischenprodukts mit einem Alkanolamin hergestellt. Diese Phosphite sind wertvoll als Stabilisatoren für organische Polymere und Schmieröle, insbesondere als Verarbeitungsstabilisatoren für Polyolefine, Elastomere, Polyester und Polycarbonate.
    将烷基化的 1,1'-联苯-2,2'-二醇或烷基化的 2,2'-亚烷基双三氯化磷在有机溶剂中反应,再将亚氯酸中间体与烷醇胺反应,即可制备出上述化合物。 这些亚磷酸盐可用作有机聚合物和润滑油的稳定剂,尤其是聚烯烃、弹性体、聚酯和聚碳酸酯的加工稳定剂。
  • Dibenzodioxaphosphepin- und -dioxaphosphocin-Verarbeitungsstabilisatoren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0108714A1
    公开(公告)日:1984-05-16
    Sterisch gehinderte Phosphite der Formel die man durch Umsetzung der entsprechenden Phosphor-und sterisch gehinderten Phenolverbindungen herstellt, sind als Stabilisatoren für organische Polymere und Schmieröle geeignet.
    式中的立体受阻亚磷酸酯 由相应的和立体受阻的苯酚化合物反应生成,适用于有机聚合物和润滑油的稳定剂。
  • Aminosubstituierte Dibenzodioxaphosphepine und Dioxaphosphocine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0110820A1
    公开(公告)日:1984-06-13
    Sterisch gehinderte, aminosubstituierte Phosphite der Formel die man durch Umsetzung der entsprechenden Phosphor- und Phenolverbindungen herstellt, sind als Stabilisatoren für organische Polymere und Schmieröle geeignet.
    通过相应的苯酚化合物反应生成的式为 由相应的苯酚化合物反应生成,可用作有机聚合物和润滑油的稳定剂。
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