ethyl 6-methyl-2-(2-nitrobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-(2-nitrobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methyl-2-[(2-nitrobenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 388.444
• InChiKey: GTUITAFPQKUNEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 吗啉 、 吡啶 、 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 6-methyl-2-(2-nitrobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩-3-羧酸盐上的硝基苯甲酰胺取代：电化学研究、抗氧化活性、分子对接、DFT计算

  摘要：

  合成了一种新的含硝基噻吩衍生物。在药物化学中，噻吩衍生物显示出生物学效应。由于有希望的抗菌、镇痛和抗炎以及抗肿瘤活性，替代和不同的方法也已成为化学科学领域的主要目标之一。基于噻吩衍生物广泛的生物学特性，本研究旨在评估新型噻吩衍生物的抗氧化活性，并利用 CV（循环伏安法）探索电化学特征。新型苯并[ b ]噻吩衍生物的合成和表征使用光谱方法与1 H-NMR、13进行了确认C-NMR、FT-IR 和 UV-vis。进行 DFT 和 TD-DFT 计算以比较光谱数据，然后确认化合物1-3的分子结构。进行 FMO 和 NBO 分析以估计可能的反应性特征和关键的分子内相互作用。最后，进行分子对接研究以探索每种化合物与人 EGFR 激酶的可能相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134030

文献信息

• Nitrobenzamido substitution on thiophene-3-carboxylate: Electrochemical investigation, antioxidant activity, molecular docking, DFT calculations
  作者：Goncagul Serdaroğlu、Nesimi Uludag、Naki Colak、Parthasarathi Rajkumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134030

  日期：2023.1

  biological properties of thiophene derivatives, this study aimed to evaluate the antioxidant activity of novel thiophene derivatives and explore the electrochemical features using CV (cyclic voltammetry). The synthesis and characterization of novel benzo[b]thiophone derivatives were confirmed using spectroscopic methods with 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, and UV-vis. The DFT and TD-DFT computations were conducted

  合成了一种新的含硝基噻吩衍生物。在药物化学中，噻吩衍生物显示出生物学效应。由于有希望的抗菌、镇痛和抗炎以及抗肿瘤活性，替代和不同的方法也已成为化学科学领域的主要目标之一。基于噻吩衍生物广泛的生物学特性，本研究旨在评估新型噻吩衍生物的抗氧化活性，并利用 CV（循环伏安法）探索电化学特征。新型苯并[ b ]噻吩衍生物的合成和表征使用光谱方法与1 H-NMR、13进行了确认C-NMR、FT-IR 和 UV-vis。进行 DFT 和 TD-DFT 计算以比较光谱数据，然后确认化合物1-3的分子结构。进行 FMO 和 NBO 分析以估计可能的反应性特征和关键的分子内相互作用。最后，进行分子对接研究以探索每种化合物与人 EGFR 激酶的可能相互作用。