dideutero(3,5-difluorophenyl)methanol | 1620579-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dideutero(3,5-difluorophenyl)methanol
• 英文别名: Dideuterio-(3,5-difluorophenyl)methanol；dideuterio-(3,5-difluorophenyl)methanol
• CAS: 1620579-73-8
• 化学式: C₇H₆F₂O
• 分子量: 146.105
• InChiKey: LOGIHEKXJKHXEC-APZFVMQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dideutero(3,5-difluorophenyl)methanol 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的吲唑类化合物及其组合 物及应用

  摘要：

  本发明涉及抑制激酶活性的吲唑类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的吲唑类化合物，或其晶型、前药、药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明化合物及包含该化合物的组合物对激酶蛋白具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以及提高药物疗效和安全性。

  公开号：

  CN108623576B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醛 在 硼氘化钠 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到dideutero(3,5-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS RIP1 KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RIP1

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019224774A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114249A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019224774A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下化学式的化合物：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20140213599A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，并且它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] 2,3-DIHYDROIMIDAZOL[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE BASED LIPOPROTEIN-ASSOCIATED PHOSPHOLIPASE A2 (LP-PLA2) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE ASSOCIÉE AUX LIPOPROTÉINES A2 (LP-PLA2) À BASE DE 2,3-DIHYDRO-IMIDAZOL[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1 H)-ONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114694A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150344485A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。