γ-iso-Naphthocyclinon | 85425-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: γ-iso-Naphthocyclinon
• 英文别名: methyl 2-[(7S,11S,13S,24R,26S)-19-acetyloxy-3,17,28-trihydroxy-13,26-dimethyl-5,9,15,30-tetraoxo-8,12,25-trioxaoctacyclo[17.11.1.02,18.04,16.06,14.07,11.020,29.022,27]hentriaconta-2(18),3,6(14),16,20(29),21,27-heptaen-24-yl]acetate
• CAS: 85425-04-3；86117-25-1
• 化学式: C₃₅H₃₀O₁₄
• 分子量: 674.615
• InChiKey: JEPYVCFAQGXHQY-BDQJQGPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 γ-iso-Naphthocyclinon 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.5 mg的产率得到γ-iso-Naphthocyclinon-6-monoacetat
  参考文献：
  名称：

  萘环素范围内的新型异苯并二氢吡喃酮抗生素

  摘要：

  从链霉菌的菌丝体中分离出五个新的萘环素。其中，5a，19a和20a包含β-萘环酮（2a）的分子结构，发色团部分通过添加OH /丙酮基或OH / Cl或通过在4a / 10a双键处的环氧化作用而改变。光谱和化学方法用于确定可能的区域异构体和立体异构体。在生物上显着的γ-异萘环蛋白酮（29a）中，分子的两半不对称地连接。萘环素彼此之间的化学转化使得它们的立体化学得以阐明。环氧化合物20a光解形成α-萘环素（1a）。萘环素的生物学活性已有报道。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830313

文献信息

• Neue Isochromanchinon-Antibiotica der Naphthocyclinon-Reihe
  作者：Bernd Krone、Axel Zeeck

  DOI：10.1002/jlac.198319830313

  日期：1983.3.15

  Aus dem Mycel von Streptomyces arenae werden fünf neue Naphthocyclinone isoliert. Von diesen enthalten 5a, 19a und 20a das Molekülgerüst des β-Naphthocyclinons (2a), der Chromophorteil ist durch Addition von OH/Acetonyl oder OH/Cl bzw. durch Epoxidierung an der 4a/10a-Doppelbindung verändert. Zwischen möglichen Regio- und Stereoisomeren wird mit spektroskopischen und chemischen Methoden entschieden

  从链霉菌的菌丝体中分离出五个新的萘环素。其中，5a，19a和20a包含β-萘环酮（2a）的分子结构，发色团部分通过添加OH /丙酮基或OH / Cl或通过在4a / 10a双键处的环氧化作用而改变。光谱和化学方法用于确定可能的区域异构体和立体异构体。在生物上显着的γ-异萘环蛋白酮（29a）中，分子的两半不对称地连接。萘环素彼此之间的化学转化使得它们的立体化学得以阐明。环氧化合物20a光解形成α-萘环素（1a）。萘环素的生物学活性已有报道。