1,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyrene | 1259484-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyrene
• 英文别名: 9-(6-Carbazol-9-ylpyren-1-yl)carbazole；9-(6-carbazol-9-ylpyren-1-yl)carbazole
• CAS: 1259484-00-8
• 化学式: C₄₀H₂₄N₂
• 分子量: 532.644
• InChiKey: DHTVYWGQVMIFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 、 咔唑 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以27%的产率得到1,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electro-Optical Properties of Carbazole-Substituted Pyrene Derivatives

  摘要：

  合成并表征了单咔唑和二咔唑取代的芘衍生物--9H-咔唑-9-基芘（MCzP）和 1,6-二（9H-咔唑-9-基）芘（DCzP），它们在有机发光二极管中具有蓝色发光层和电荷传输层的双重功能。这些系列分子由一个电子供体（D）咔唑和一个电子受体（A）芘组成，呈 D-A 和 D-A-D 两种形状。制备了 ITO (150 nm)/α-NPD (30 nm)/DCzP (40 nm)/LiF (1 nm)/Al (150 nm) (D1) 和 ITO (150 nm)/2-TNATA (15 nm)/α-NPD (20 nm)/DCzP (40 nm)/BCP (15 nm)/Alq3 (10 nm)/LiF (1 nm)/Al (120 nm) (D2) 结构的非掺杂蓝色电致发光器件。D1 和 D2 器件分别在 492 nm 和 488 nm 处发出蓝色光，在 13 V 和 15 V 电压下的最大亮度分别为 840 和 7560 cd/m2。

  DOI：

  10.1166/jnn.2011.3683