6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺 | 10494-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-6-叠氮嘌呤
• 英文名称: 6-azido-7(9)H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-6-azidopurine；2-Amino-6-azido-purin；6-azido-7H-purin-2-amine
• CAS: 10494-88-9
• 化学式: C₅H₄N₈
• 分子量: 176.14
• InChiKey: OCAODLAHPGXQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺 、 盐酸 在 钯 9-(R)-2-phosphonomethoxypropyl 、 水 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 9-(R)-2-phosphonomethoxypropyl)-2,6-diaminopurine (120 mg) identical with the preparation的产率得到2,6-二氨基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs

  摘要：

  分离的对映异构体的公式中，其中B是嘌呤或嘧啶碱基或其氮杂环和/或去氮杂环类似物，在抗病毒药物组合物中是有用的，用于治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06479673B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-叠氮-7H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides

  摘要：

  这项发明涉及一种合成氟达拉滨、氟达拉滨磷酸盐和相关核苷类药物的新方法，利用6-偶氮基-2-氟嘌呤作为一种新的中间体。具体来说，这项发明涉及一种氟达拉滨的合成方法，其中相对产率较低的氟化步骤在昂贵的偶联步骤之前完成。

  公开号：

  US05180824A1

文献信息

• 6-azido-2-fluoropurine, useful in the synthesis of nucleosides
  申请人：Berlex Biosciences Inc.

  公开号：US05180824A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  This invention pertains to novel methods of synthesizing fludarabine, fludarabine phosphate and related nucleoside pharmacologic agents utilizing 6-azido-2-fluoropurine as a novel intermediate. In particular this invention pertains to a synthesis of fludarabine where the relatively low yield fluorination step is done before the costly coupling step.

  这项发明涉及一种合成氟达拉滨、氟达拉滨磷酸盐和相关核苷类药物的新方法，利用6-偶氮基-2-氟嘌呤作为一种新的中间体。具体来说，这项发明涉及一种氟达拉滨的合成方法，其中相对产率较低的氟化步骤在昂贵的偶联步骤之前完成。
• Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry of the Academy of

  公开号：US06057305A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Resolved enantiomers of the formula ##STR1## wherein B is a purine or pyrimidine base or aza and/or deaza analogs thereof are useful in antiviral pharmaceutical compositions to treat retroviral infections.

  式子为##STR1##的对映体分离物，其中B是嘌呤或嘧啶碱基或其氮杂环和/或去氮杂环类似物，在抗病毒药物组合物中具有治疗逆转录病毒感染的作用。