4-(2-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridone | 352443-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridone
• 英文别名: Methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate；methyl 4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 352443-19-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: BTDMUNXUNQXZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 乙酰乙酸甲酯 、 邻甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.58h， 以92%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridone
  参考文献：
  名称：

  介孔结构的SBA-15-Pr-SO 3 H：一种有效的固体酸催化剂，可一锅无溶剂地合成3,4-二氢-2-吡啶酮衍生物

  摘要：

  3,4-二氢-2-吡啶酮衍生物是在磺酸官能化有序纳米多孔SBA-15存在下，通过苯甲醛衍生物，Meldrum酸，乙酰乙酸甲酯和乙酸铵的一锅四组分反应高效制备的。无溶剂条件下制备纳米多相催化剂。该过程是简单，环保，快速和高产率的反应。 开发了一种在无溶剂条件下在催化量的SBA-Pr-SO 3 H存在下合成一系列3,4-二氢-2-吡啶酮衍生物的一锅法。该方法的优点是高产率，简单的后处理，无副反应和工艺简单。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0511-x