1-amino-4-cyano-3-methylthio-N-(2-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-2-carboxamide | 1262732-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-4-cyano-3-methylthio-N-(2-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-amino-4-cyano-N-(2-methoxyphenyl)-3-methylsulfanylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2-carboxamide
• CAS: 1262732-92-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 403.464
• InChiKey: PXBKOXMWJOIZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 2-cyano-N-(2-methoxyphenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)acrylamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到1-amino-4-cyano-3-methylthio-N-(2-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of heterocyclization of 2-substituted 3,3-bis(methylsulfanyl)acrylo-nitriles with 2-benzimidazoleacetonitrile

  摘要：

  Functionalized pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been synthesized by the interaction of 2-substituted 2-cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)acrylonitriles with 2-benzimidazoleacetonitrile under S(N)Vin reaction conditions.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0605-z

文献信息

• Regioselectivity of heterocyclization of 2-substituted 3,3-bis(methylsulfanyl)acrylo-nitriles with 2-benzimidazoleacetonitrile
  作者：V. D. Dyachenko、O. S. Bityukova、A. D. Dyachenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0605-z

  日期：2010.12

  Functionalized pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been synthesized by the interaction of 2-substituted 2-cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)acrylonitriles with 2-benzimidazoleacetonitrile under S(N)Vin reaction conditions.