2'-formyl-3,4,4',5'-tetramethoxybenzophenone | 116515-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-formyl-3,4,4',5'-tetramethoxybenzophenone
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 116515-68-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: DQKTXNRAPWZZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  526.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-formyl-3,4,4',5'-tetramethoxybenzophenone 、 丁炔二酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 dimethyl 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 7.75h， 生成 2'-formyl-3,4,4',5'-tetramethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted acid- and Ni(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H oxidation/rearrangement of cyclotriveratrylenes (CTVs) to cyclic and acyclic quinones as potential anti-cancer agents
  作者：Ratanamala S. Darole、Shailendra Singh Choudhary、Himanshu Sharma、Bhupendra P. Mali、Booblan Gopu、Kumar Vanka、Beeran Senthilkumar

  DOI：10.1039/d3ob01428b

  日期：——

  This paper describes a simple and practical protocol for the direct synthesis of acyclic and cyclic quinone derivatives via an acid-promoted nickel(II)-catalyzed inner rim C–H oxidation of cyclotriveratrylene (CTV) and its analogues. The cyclic quinone derivatives resulted from trimethoxy-cyclotriveratrylene (TCTV) through C–C bond formation via intramolecular ipso substitution followed by subsequent

  本文描述了一种简单实用的方案，通过酸促进的镍 ( II ) 催化环三藜三烯 (CTV) 及其类似物的内环 C-H 氧化直接合成无环和环状醌衍生物。环状醌衍生物由三甲氧基环三藜三烯 (TCTV)通过分子内原位取代形成 C-C 键，然后进行包含立体邻位四价中心的阴离子重排而产生。 DFT 计算有力地支持了实验结果，并揭示了布朗斯台德酸在 CTV C-H 键激活中的作用。使用比色 SRB 测定分析筛选所有新合成的化合物的体外抗癌活性。其中，化合物3a 、 3d 、 3h 、 4a 、 4b 、 4c和4e对A549、HCT-116、PC-3、MDA-MB-231、HEK-293和SW620人类癌细胞系表现出中等抗癌活性。
• PATIL, P. A.;JOSHI, R. R.;NARASIMHAN, N. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1025-1029
  作者：PATIL, P. A.、JOSHI, R. R.、NARASIMHAN, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029
  作者：Patil, P. A.、Joshi, R. R.、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——