3,5-bis(trifluoromethyl)anisaldehyde | 197015-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)anisaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde；3,5-Bis(trifluoromethyl)-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 197015-73-9
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₂
• 分子量: 272.147
• InChiKey: GNSORUQMVLHNIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)anisaldehyde 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-Methoxy-3,5-bis-trifluoromethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-双(三氟甲基)水杨酸的简便合成

  摘要：

  摘要 报道了一种合成重要的生物学中间体 3,5-双（三氟甲基）-水杨酸的简便方法，该方法涉及 2-溴-3,5-双（三氟甲基）苯胺的重氮化/碘化，置换溴化物与甲醇钠的反应，以及锂碘与二氧化碳交换产生的阴离子的羧化反应。或者，阴离子可以用二甲基甲酰胺羰基化，所得醛用琼斯试剂氧化。用三溴化硼对 3,5-双(三氟甲基)茴香酸进行去甲基化，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708007080
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-iodo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)anisaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3,5-双(三氟甲基)水杨酸的简便合成

  摘要：

  摘要 报道了一种合成重要的生物学中间体 3,5-双（三氟甲基）-水杨酸的简便方法，该方法涉及 2-溴-3,5-双（三氟甲基）苯胺的重氮化/碘化，置换溴化物与甲醇钠的反应，以及锂碘与二氧化碳交换产生的阴离子的羧化反应。或者，阴离子可以用二甲基甲酰胺羰基化，所得醛用琼斯试剂氧化。用三溴化硼对 3,5-双(三氟甲基)茴香酸进行去甲基化，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708007080

文献信息

• SYNERGISTIC ALGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER
  申请人：Meyer Stacy T.

  公开号：US20120046170A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to the use of mixtures containing hydrazone compounds and copper for controlling the growth of algae.

  本发明涉及使用含有肼类化合物和铜的混合物来控制藻类的生长。
• [EN] SYNERGISTIC FUNGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES SYNERGIQUES À BASE DE DÉRIVÉS D'HYDRAZONE ET DE CUIVRE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2010083307A3

  公开（公告）日：2010-10-28
• A Convenient Synthesis of 3,5-<i>bis</i>(Trifluoromethyl)Salicylic Acid
  作者：Zhihua Sui、Mark J. Macielag

  DOI：10.1080/00397919708007080

  日期：1997.10.1

  Abstract A convenient method is reported for the synthesis of the biologically important intermediate, 3,5-bis(trifluoromethyl)-salicylic acid, by a sequence involving diazotization/iodination of 2-bromo-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline, displacement of the bromide with sodium methoxide, and carboxylation of the anion generated by lithium-iodine exchange with carbon dioxide. Alternatively, the anion

  摘要 报道了一种合成重要的生物学中间体 3,5-双（三氟甲基）-水杨酸的简便方法，该方法涉及 2-溴-3,5-双（三氟甲基）苯胺的重氮化/碘化，置换溴化物与甲醇钠的反应，以及锂碘与二氧化碳交换产生的阴离子的羧化反应。或者，阴离子可以用二甲基甲酰胺羰基化，所得醛用琼斯试剂氧化。用三溴化硼对 3,5-双(三氟甲基)茴香酸进行去甲基化，得到标题化合物。