6-噻吩-2-基-7H-嘌呤-2-胺 | 156489-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-噻吩-2-基-7H-嘌呤-2-胺
• 英文名称: 2-amino-6-thienyl-purine
• 英文别名: 6-thiophen-2-yl-7H-purin-2-amine
• CAS: 156489-35-9
• 化学式: C₉H₇N₅S
• 分子量: 217.254
• InChiKey: QCHLWIPINNRBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1-辛炔 、 6-噻吩-2-基-7H-嘌呤-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.6 g的产率得到6-(thien-2-yl)-9-(7-octynyl)-2-aminopurine
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid base analogs with quenching and fluorescent activities and applications thereof

  摘要：

  本发明的目的是提供淬灭或荧光核酸碱基类似物及其应用。本发明的淬灭剂具有由式I表示的2-硝基吡咯结构：[Formula 1]（在式I中，R1和R2是从以下组成的组中独立选择的基团：核糖和去氧核糖；氢、羟基和SH基团、卤素；取代或未取代的具有2到10个碳原子的烷基、烯基和炔基基团；一个或多个含氮或硫的五元杂环环、一个或多个含氮或硫的六元杂环环以及一个或多个融合的杂环环；糖、糖链、氨基酸和肽；以及通过连接物连接的荧光分子）。

  公开号：

  US09285319B2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 四(三苯基膦)钯 3,4-二氢-2H-吡喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Amberlyst 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-噻吩-2-基-7H-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  人腺苷A2A受体的拮抗剂。第3部分：吡唑并[3,4-d]嘧啶，吡咯并[2,3-d]嘧啶和6-芳基嘌呤的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列的吡唑并[3,4-d]嘧啶，吡咯并[2,3-d]嘧啶和6-芳基嘌呤腺苷A（2A）拮抗剂。许多示例对人类A（1）受体亚型具有高度选择性，并且在帕金森氏病的体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.072

文献信息

• [EN] LIGAND-MODIFIED DOUBLE-STRANDED NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES DOUBLE BRIN MODIFIÉS PAR UN LIGAND
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100401A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention provides for double stranded nucleic acid molecules comprising a 5 'extension of the sense or antisense strand and further comprising a plurality of nucleotides that are conjugated to a ligand and methods of using the double-stranded nucleic acid molecules. Ligand-modified oligomers where the sense stands form a tetraloop provide new potent and stable RNA interference agents. These dsNA molecules are synthesized using a plurality of nucleotides that include ligand-modified monomers, nucleotide analog monomers, modified nucleotide monomers and the like, using standard nucleotide synthetic methods and systems.

  该发明提供了包括具有感链或反义链的5'延伸以及进一步包括与配体结合的多个核苷酸的双链核酸分子，以及使用这些双链核酸分子的方法。其中，感链形成四环的配体修饰寡聚物提供了新的强效和稳定的RNA干扰剂。这些双链核酸分子是使用包括配体修饰单体、核苷酸类似物单体、修饰核苷酸单体等的多个核苷酸合成的，使用标准的核苷酸合成方法和系统。
• [EN] LIGAND-2'-MODIFIED NUCLEIC ACIDS, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATE COMPOUNDS THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES MODIFIÉS PAR LIGAND-2', SYNTHÈSE DE CEUX-CI ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021041756A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as potent and stable RNA interference agents, derivatives thereof, and intermediates thereto.

  本发明涉及用作强效且稳定的RNA干扰剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。
• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• [EN] 4'-O-METHYLENE PHOSPHONATE NUCLEIC ACIDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES PHOSPHONATE DE 4'-O-MÉTHYLÈNE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021146488A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to nucleic acids and analogues thereof useful as potent and stable RNA interference agents.

  本发明涉及用作有效和稳定的RNA干扰剂的核酸及其类似物。
• Primer, primer set, and nucleic acid amplification method and mutation detection method using the same
  申请人：Hayashizaki Yoshihide

  公开号：US20080227104A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides a primer that effectively can detect, for example, the double helix structure of a nucleic acid. The primer is a labeled nucleic acid containing at least one structure represented by the following formula (16), where B is an atomic group having a nucleobase skeleton, E is an atomic group having a deoxyribose skeleton, a ribose skeleton, or a structure derived from either one of them, or an atomic group having a peptide structure or a peptoid structure, and Z 11 and Z 12 are each an atomic group that exhibits fluorescence and are identical to or different from each other.

  本发明提供了一种引物，可以有效地检测核酸的双螺旋结构，例如。该引物是一种带标记的核酸，其中至少包含下式（16）所表示的一个结构，其中B是具有核苷酸骨架的原子团，E是具有脱氧核糖骨架，核糖骨架或从它们中的任何一个派生的结构，或具有肽结构或肽酰结构的原子团，而Z11和Z12是各自表现出荧光的原子团，它们相同或不同。