5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(2',4'-difluorophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(2',4'-difluorophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-one
• 英文别名: Ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate；ethyl 4-(2,4-difluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂N₂O₃
• 分子量: 296.274
• InChiKey: CEOWGVDOODWPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(2',4'-difluorophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在 DPP-IV 抑制剂的碳酰肼衍生物的虚拟筛选、合成和生物学评价。

  摘要：

  二肽基肽酶 4 (DPP-IV) 抑制剂被认为是安全且耐受性良好的抗糖尿病药物。因此，本工作的目的是合成一些碳酰肼衍生物 (1a-5d) 作为 DPP-IV 抑制剂。此外，这项工作还涉及使用分子对接、ADMET 分析以及 Lipinski 和 Veber 指南进行的模拟。湿实验室合成用于制造满足所有要求的衍生物，然后使用 FTIR、NMR 和质谱法确认结构并进行生物测定。在此背景下，进行了体外酶促和体内抗糖尿病活性评估。没有一个分子违反了大多数药物相似性规则。此外，这些分子还通过分子对接进行了额外的筛选。在分子对接实验中（PDB ID：2P8S），许多分子显示出比天然配体更有效的相互作用，显示出更多的氢键，尤其是那些具有氯或氟取代的分子。我们的研究结果表明，化合物 5b 和 4c 在体外酶促测定下的 IC50 值分别为 28.13 和 34.94 µM。在对动物给药的第 21 天，与糖尿病对照组（西他列汀）相比，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28010149
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 尿素 在 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-(2',4'-difluorophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在 DPP-IV 抑制剂的碳酰肼衍生物的虚拟筛选、合成和生物学评价。

  摘要：

  二肽基肽酶 4 (DPP-IV) 抑制剂被认为是安全且耐受性良好的抗糖尿病药物。因此，本工作的目的是合成一些碳酰肼衍生物 (1a-5d) 作为 DPP-IV 抑制剂。此外，这项工作还涉及使用分子对接、ADMET 分析以及 Lipinski 和 Veber 指南进行的模拟。湿实验室合成用于制造满足所有要求的衍生物，然后使用 FTIR、NMR 和质谱法确认结构并进行生物测定。在此背景下，进行了体外酶促和体内抗糖尿病活性评估。没有一个分子违反了大多数药物相似性规则。此外，这些分子还通过分子对接进行了额外的筛选。在分子对接实验中（PDB ID：2P8S），许多分子显示出比天然配体更有效的相互作用，显示出更多的氢键，尤其是那些具有氯或氟取代的分子。我们的研究结果表明，化合物 5b 和 4c 在体外酶促测定下的 IC50 值分别为 28.13 和 34.94 µM。在对动物给药的第 21 天，与糖尿病对照组（西他列汀）相比，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28010149

文献信息

• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PAIN
  申请人：MORAN MAGDALENE M.

  公开号：US20100267750A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• Heterogeneous catalysts NiCoSe2 and NiCo2S4 for the effective synthesis of dihydropyrimidine-2-ones/thiones
  作者：Ramya M.、Shivakumar P.、Nagaraju D. H.、Lalithamba H. S.、Nagendra G.

  DOI：10.1039/d4nj00285g

  日期：——

  The present study is focused on the synthesis of DHPMs by using NiCoSe2 and NiCo2S4 as heterogeneous catalysts, and they are characterized by using XRD, SEM, TEM, BET and XPS. The NiCoSe2 and NiCo2S4 catalysts proved to be the most suitable catalytic system when compared to conventionally reported catalysts in terms of yield and reaction time. NiCoSe2 and NiCo2S4 are environment-friendly catalysts

  本研究主要采用NiCoSE 2和NiCo 2 S 4作为多相催化剂合成DHPMs，并利用XRD、SEM、TEM、BET和XPS对其进行表征。与传统报道的催化剂相比，就产率和反应时间而言，NiCoSE 2和NiCo 2 S 4催化剂被证明是最合适的催化体系。 NiCoSE 2和NiCo 2 S 4是环境友好型催化剂，可循环使用5次以上，催化性能损失可忽略不计。因此，合成的催化剂成功地用于生物活性DHPM的合成，并且所有化合物均使用质谱和核磁共振波谱技术进行了表征。
• US7671061B2
  申请人：——

  公开号：US7671061B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US8178542B2
  申请人：——

  公开号：US8178542B2

  公开（公告）日：2012-05-15