dimethyl 2-(2-hydroxyethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate | 1374223-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-hydroxyethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate
• 英文别名: 3-dimethoxyphosphoryl-2-(2-hydroxyethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1374223-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₅P
• 分子量: 285.236
• InChiKey: LWRBFPLJWWNEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-hydroxyethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的异吲哚啉-1-酮的简便合成方法

  摘要：

  开发了一种实用，有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行，从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应，以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289680
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 亚磷酸二甲酯 、 邻羧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.16h， 以85%的产率得到dimethyl 2-(2-hydroxyethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的异吲哚啉-1-酮的简便合成方法

  摘要：

  开发了一种实用，有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行，从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应，以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289680

文献信息

• An Easy Approach for the Synthesis of N-Substituted Isoindolin-1-ones
  作者：Mario Ordóñez、Gaurao Tibhe、Angel Zamudio-Medina、José Viveros-Ceballos

  DOI：10.1055/s-0031-1289680

  日期：2012.2

  corresponding N-substituted dimethyl 3-oxoisoindolin-1-ylphosphonates in good yield which, by means of a dephosphonylation reaction with lithium aluminum hydride, give the target N-substituted isoindolin-1-ones in moderate to good yield. amino phosphonates - isoindolinones - C-P cleavage - microwave irradiation - one-pot reaction

  开发了一种实用，有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行，从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应，以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应
• Synthesis of 3-alkylideneisoindolinones and isoindolones by a Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：Miguel Ángel Reyes-González、Ángel Zamudio-Medina、Oscar Abelardo Ramírez-Marroquín、Mario Ordóñez

  DOI：10.1007/s00706-013-1146-9

  日期：2014.6

  reaction of aromatic aldehydes with N-(ω-hydroxyalkyl)-substituted 3-phosphoisoindolin-1-ones, obtained in one-pot synthesis from 2-formylbenzoic acid. Additionally, the intramolecular HWE reaction of the N-(ω-formylalkyl)-substituted phosphoisoindolin-1-ones afforded the corresponding isoindolone derivatives. Graphical Abstract

  摘要通过芳醛与N-（ω-羟烷基）-取代的3-磷酸异吲哚啉-1-酮的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）反应制备了一系列3-亚烷基异吲哚啉酮，该反应可通过2-甲氧基苯甲酸一锅法合成酸。另外，N-（ω-甲酰基烷基）-取代的磷酸异吲哚啉-1-酮的分子内HWE反应提供了相应的异吲哚酮衍生物。 图形概要