苄基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 | 443344-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-(四氢-吡喃-4-基)-胺
• 英文名称: 4-benzylaminotetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: N-benzyltetrahydro-2H-pyran-4-amine；N-benzyloxan-4-amine
• CAS: 443344-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD06410640
• 分子量: 191.273
• InChiKey: NLTUORBOSAQIDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 苄胺 、 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以Chromatography of the residue over silica (gradient 1:99 MeOH/CH2Cl2, then 2:98 MeOH/CH2Cl2, then 5:95 MeOH/CH2Cl2) gave 4-benzylaminotetrahydro-2H-pyran的产率得到苄基-(四氢-吡喃-4-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic guanine phosphodiesterase V inhibitors

  摘要：

  一种多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂，具有公式（I.1）或（II.1），其中变量在此定义，可用于治疗性功能障碍和其他生理疾病。一个代表性的例子是：2。

  公开号：

  US20030153587A1

文献信息

• [EN] PYRANO[3,4-B]PYRAZINE KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS FOR TREATING ADDICTION, PRURITUS, PAIN, AND INFLAMMATION<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA PYRANO [3,4-B] PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ACCOUTUMANCE, DU PRURIT, DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2019113419A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  l-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula Formula (I) are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency, pruritus, pain, and inflammation.

  公开了化学式为Formula (I)的l-苯乙酰-8-氨基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪。这些化合物是kappa配体，可用于治疗药物依赖、瘙痒、疼痛和炎症。
• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES III SUBSTITUÉS PAR DU FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015090603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Yasuhara Akito

  公开号：US20120010414A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsory disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤和睡眠障碍等疾病的治疗。
• [EN] POLYCYCLIC GUANINE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE LA GUANINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003020724A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A polycyclic guanine phosphodiesterase V inhibitor having the formula (I.1) or (II.1), with the variables defined herein, which is useful for treating sexual dysfunction and other physiological disorders (I), (II), A representative example is: (III)

  一种具有公式（I.1）或（II.1）的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂，其中变量在此定义，可用于治疗性功能障碍和其他生理障碍（I），（II），代表性示例为：（III）
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。