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6-异丙基吡啶-2(1h)-酮 | 62969-85-1

中文名称
6-异丙基吡啶-2(1h)-酮
中文别名
——
英文名称
6-Isopropylpyridin-2(1H)-one
英文别名
6-isopropyl-2(1H)-pyridinone;6-Isopropyl-2-pyridon;2-[N-prop-2-yl]pyrid-6-one;6-propan-2-yl-1H-pyridin-2-one
6-异丙基吡啶-2(1h)-酮化学式
CAS
62969-85-1
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
XNDNTUOEUNAQAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-130 °C
  • 沸点:
    287-288 °C
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:bcdf295359f6c1beb918398956d3de78
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-异丙基吡啶-2(1h)-酮2-氯乙烷磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[N-prop-2-yl]-6-(ethylenesulphonyloxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal compounds and compositions
    摘要:
    这项发明提供了化学式为:##STR1##的杀虫活性化合物,其中X为N或CH;R.sup.a为(R.sup.1)(R.sup.2)NS(O).sub.n的基团--其中R.sup.1和R.sup.2分别独立选择自H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、甲酰基、烷酰基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烷基甲基、可选取代的苄基和可选取代的苯基,n为0、1或2;R.sup.b为--OSO.sub.2 R.sup.3的基团,其中R.sup.3为烷基,可选取代为可选取代的苯基基团、卤代烷基、可选取代为可选取代的苯基基团的烯基、可选取代的芳基或N(R.sup.4)(R.sup.5),其中R.sup.4和R.sup.5分别独立选择自H和烷基;R.sup.a和R.sup.b基团在X为CH时相对于彼此占据1,3构型,或在X为N时相对于X占据2,4或2,6构型。这项发明提供了包括这些化合物的杀虫剂组合物,以及在控制昆虫方面使用它们的方法,并提供了制备这些化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US04987141A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氰基吡咯烷 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin 、 xylene 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 6-异丙基吡啶-2(1h)-酮
    参考文献:
    名称:
    Preparation of substituted 2-pyridones by thermal rearrangement of propargylic pyrrolidine pseudoureas
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00522a052
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文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示氢等;R2表示可选择取代的苯基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示氢]
  • JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:GOODACRE SIMON CHARLES
    公开号:US20100317643A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof
    这项发明提供了公式I的化合物,其立体异构体或药学上可接受的盐,其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义,包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于硅的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
  • Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20190233440A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.
    具有通用公式: 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:UCL BUSINESS LTD
    公开号:WO2020043866A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)
    一种用于治疗通过抑制公式(I)中的Notum改善的疾病的化合物:(I)
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