2-bromo-4-methyl-1-phenoxybenzene | 1412762-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methyl-1-phenoxybenzene
• CAS: 1412762-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: UAKARWYDBWHDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methyl-1-phenoxybenzene 在 selenium 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver(I) nitrite 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-methylphenoxaselenine
  参考文献：
  名称：

  Ag催化的芳族硼酸与元素硒的环化反应合成硒杂环化合物

  摘要：

  据报道，通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明，这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001006
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到2-bromo-4-methyl-1-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  在腈的催化脱氰甲硅烷基化中，通过CH键活化进行1,5迁移的铑。

  摘要：

  前所未有的芳基到芳基1，5-铑的迁移涉及带有拴系芳烃的芳基氰化物的脱氰甲硅烷基化。1，5-迁移通过远程CH键激活进行。1,5-迁移也发生在其他铑催化的反应中，包括硼酸酯化和氧化性米佐洛基-赫克反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc36601k

文献信息

• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2018130174A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明公开了吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明公开了通式(I)所示的吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoro-3-phenoxy-toluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008734A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoro-3-phenoxy-toluol der Formel I das dadurch gekennzeichnete ist, daß man 3-Bromo-4-fluoro-toluol mit Kaliumphenolat oder mit Natriumphenolat in Gegenwart eines Kaliumsalzes jeweils in Gegenwart von Kupfer oder einer katalytisch wirksamen Kupferverbindung unter Verwendung eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 120 und 180°C umsetzt.

  本发明涉及一种制备式 I 的 4-氟-3-苯氧基甲苯的新工艺，其特征在于 3-溴-4-氟甲苯与苯酚钾或苯酚钠在钾盐存在下，在铜或具有催化活性的铜化合物存在下，使用稀释剂在 120 至 180°C 的温度下反应。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Fluor-3-phenoxy-toluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024019A1

  公开（公告）日：1981-02-18

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Fluor-3-phenoxy-toluol, das dadurch gekennzeichnet ist. daß man 3-Brom-4-fluor -toluol mit einem Alkali- oder Erdalkaliphenolat gegebenenfalls in Gegenwart eines Hilfsstoffes aus der Reihe der Alkali- und Erdalkalicarbonate und in Gegenwart von Kupfer oder einer Kupferverbindung als Katalysator sowie in Gegenwart von Isochinolin als Verdünnungsmittel bei Temperaturen zwischen 100 und 200°C umsetzt.

  本发明涉及一种制备 4-氟-3-苯氧基甲苯的新工艺，其特征在于：3-溴-4-氟甲苯与碱金属或碱土金属酚酸酯反应，可选择在碱金属和碱土金属碳酸盐系列中的一种助剂存在下，在铜或铜化合物作为催化剂存在下，以及在异喹啉作为稀释剂存在下，反应温度在 100 至 200°C 之间。
• US4266082A
  申请人：——

  公开号：US4266082A

  公开（公告）日：1981-05-05