6-异丙基异喹啉 | 790304-84-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-异丙基异喹啉
• 中文别名: 1,2,4-噻二唑-5(4H)-亚胺,4-甲基-3-(甲硫基)-
• 英文名称: 6-isopropylisoquinoline
• 英文别名: 6-propan-2-ylisoquinoline
• CAS: 790304-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: ILBIJOWSHVGZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  284.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

该化合物6-异丙基异喹啉主要用作有机和合成材料的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丙基异喹啉 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红色磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件

  摘要：

  本发明公开了一种红色磷光化合物和使用该红色磷光化合物的有机发光二极管器件。本发明提供的一种红色磷光化合物，其结构式如I所示,其中，表示其中，R1、R2、R3和R4独立选自H、C1～C6烷基的一种；式(I)中表示选自特定的烷二酮及其衍生物。本发明提供的有机电致发光器件所述器件包括彼此顺次沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极；所述有机电致发光器件包含上述红色磷光化合物作为掺杂剂。本发明提供的红色磷光化合物能使有机发光二极管器件具有高效率和高色纯度和窄光谱。

  公开号：

  CN109206456A
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-isopropylphenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-异丙基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  苯并氨基缩醛在三氟乙酸中的异常反应：轻松合成2-苄基吡嗪

  摘要：

  苯并氨基缩醛（1）在与三氟乙酸回流时，产生2-苄基吡嗪，而不是预期的异喹啉。这种不寻常的反应代表了由相应的苯甲醛制备各种2-苄基吡嗪的另一种有用方法。

  DOI：

  10.1021/jo702448a

文献信息

• Asymmetric acyl-Mannich reaction of isoquinolines with α-(diazomethyl)phosphonate and diazoacetate catalyzed by chiral Brønsted acids
  作者：Wei Wu、Yan Wang、Jing Guo、Liu Cai、Yuan Chen、Yanmin Huang、Yungui Peng

  DOI：10.1039/d0cc03201h

  日期：——

  An efficient asymmetric acyl-Mannich reaction of isoquinolines with α-(diazomethyl)phosphonate and diazoacetate has been developed using chiral spiro phosphoric acids as catalysts. This reaction allowed the construction of a series of chiral 1,2-dihydroisoquinolines bearing a tertiary stereocenter at the C1 position with up to 98% yield and 99% ee.

  使用手性螺环磷酸作为催化剂，已经开发了异喹啉与α-（重氮甲基）膦酸酯和重氮乙酸酯的有效不对称酰基曼尼希反应。该反应允许构建一系列手性的1,2-二氢异喹啉，在C1位置带有叔立体中心，产率高达98％，ee高达99％。
• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases
  申请人：Desai Laxman S.

  公开号：US20120302578A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.

  噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。