((R)-1-Phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amine | 312729-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((R)-1-Phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amine
• 英文别名: (E)-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxyprop-2-en-1-amine
• CAS: 312729-27-4
• 化学式: C₂₀H₃₅NOSi
• 分子量: 333.589
• InChiKey: XZCRWRKGDBZTCI-FERCGXDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-Phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amine 在 palladium diacetate 盐酸 、 cesium hydroxide 、 甲酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 silver perchlorate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N-二甲基对硝基苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 ((3R,4S,7S,8S,9R)-7-Butyl-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-8-triisopropylsilanyloxy-[1,5]dioxonan-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-抗霉素A 3b的全合成

  摘要：

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01316-2
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((R)-1-Phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  （-）-抗霉素A 3b的全合成

  摘要：

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01316-2

文献信息

• A total synthesis of (−)-antimycin A3b
  作者：Tetsuto Tsunoda、Takeshi Nishii、Makoto Yoshizuka、Chise Yamasaki、Tomonori Suzuki、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01316-2

  日期：2000.9

  (−)-Antimycin A3b, the antipode of natural antibiotic antimycin A3b, was synthesized utilizing the asymmetric aza-Claisen rearrangement.

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。