摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(methylanilino)methyl]benzamide | 13315-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(methylanilino)methyl]benzamide
英文别名
N-((Methylphenylamino)methyl)benzamide;N-[(N-methylanilino)methyl]benzamide
N-[(methylanilino)methyl]benzamide化学式
CAS
13315-00-9
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
OHBCFWMTPWJESP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰胺N,N-二甲基苯胺叔丁基过氧化氢 、 sodium iodide 作用下, 以 癸烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以34%的产率得到N-[(methylanilino)methyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Unexpected CN bond formation via NaI-catalyzed oxidative de-tetra-hydrogenative cross-couplings between N,N-dimethyl aniline and sulfamides
    摘要:
    直接去氢四氢化合物与磺胺酰胺之间的交叉偶联反应在无过渡金属条件下报告,从而得到相应的脲。
    DOI:
    10.1039/c5ra06773a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Transition Metal-Catalyzed C-H Amination Using Unactivated Amines
    申请人:Warren Timothy H.
    公开号:US20110213146A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    One aspect of the invention relates to a method of animation or amidation, comprising the step of combining a substrate, comprising a reactive C—H bond, and an amine or amide, comprising a reactive N—H bond, in the presence of an oxidizing agent and a metal-containing catalyst, thereby forming a product with a covalent bond between the carbon of the reactive C—H bond and the nitrogen of the reactive N—H bond.
    发明的一个方面涉及一种动画或酰胺化方法,包括将包含反应性C—H键的底物与包含反应性N—H键的胺或酰胺,在氧化剂和含金属催化剂的存在下结合,从而形成具有反应性C—H键的碳与反应性N—H键的氮之间的共价键的产物。
  • The First Aminimide Synthesis from Benzoyl Azide and Pyridine
    作者:Ben Capuano、Ian T. Crosby、Edward J. Lloyd、Juliette E. Neve
    DOI:10.1071/ch07027
    日期:——
    Irradiation of benzoyl azide 1 at 254 nm in the presence of some amines produces aminimides: in the presence of pyridine the aminimide 13 can be isolated in 41% yield; in the presence of N,N-dimethylaniline a CH insertion product 7 is obtained via an intermediate aminimide 12. This is the first reported synthesis of aminimides from a benzoyl azide.
    在一些胺的存在下,在 254 nm 处辐照苯甲酰叠氮化物 1 会产生亚胺酰亚胺:在吡啶存在下,亚胺亚胺 13 可以以 41% 的产率分离;在 N,N-二甲基苯胺存在下,通过中间体亚胺酰亚胺 12 获得 CH 插入产物 7。这是首次报道的由苯甲酰叠氮化物合成亚胺酰亚胺。
  • THIAZOL-GUANIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A (BETA)- RELATED PATHOLOGIES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2010508A1
    公开(公告)日:2009-01-07
  • US8895781B2
    申请人:——
    公开号:US8895781B2
    公开(公告)日:2014-11-25
  • [EN] THIAZOL-GUANIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A (BETA)- RELATED PATHOLOGIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOL-GUANIDINE UTILISÉS POUR TRAITER DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES À BÊTA
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007120096A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    [EN] This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), leurs compositions et leur sel pharmaceutiquement acceptables et leurs modes d'utilisation. Ces nouveaux composés permettent le traitement ou la prophylaxie d'un trouble cognitif, de la maladie d'Alzheimer, de la neurodégénérescence et de la démence.
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐